⚠ ŽIVĚ — Evropský spotřebitelský bezpečnostní dozor 💊 Lékařský kanál: 18 Za posledních 7 dní 🍎 kanál:food:label: 180 Za posledních 7 dní 🧸 Produkty kanálu: 48 Za posledních 7 dní 🟢 Monitorování: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Poslední načtení: před 3 hodinami ⚠ ŽIVĚ — Evropský spotřebitelský bezpečnostní dozor 💊 Lékařský kanál: 18 Za posledních 7 dní 🍎 kanál:food:label: 180 Za posledních 7 dní 🧸 Produkty kanálu: 48 Za posledních 7 dní 🟢 Monitorování: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Poslední načtení: před 3 hodinami
🛡️ EUSW
🇨🇿
💊

Ritemvia

rituximab
Lymfom, ne-Hodgkinův;mikroskopická polyangiitida;Wegenerova granulomatóza
🚫 Staženo Biosimilární
Žádná aktivní upozornění
Tento léčivý přípravek není v současnosti nedostatkový, nebyly vydány žádné bezpečnostní dopisy ani nebylo nařízeno stažení z trhu.

K čemu se používá

Ritemvia is indicated in adults for the following indications: Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Ritemvia is indicated for the treatment of previously untreated patients with stage III, IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Ritemvia maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Ritemvia monotherapy is indicated for treatment of patients with stage III, IV follicular lymphoma who are chemo resistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Ritemvia is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B cell non Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Ritemvia, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA).

⚠️ Bezpečnost pacientů

No

⚠️ Shromažďujeme oficiální oznámení. Neposkytujeme lékařské poradenství. Pro lékařská či právní rozhodnutí se obraťte na příslušný orgán a kvalifikovaného odborníka.