⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 24 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 211 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 73 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 5 timer siden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 24 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 211 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 73 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 5 timer siden
🛡️ EUSW
🇩🇰
🍎 Food SI 13. juli 2023

Unauthorised novel food ingredient Azadirachta indica in food supplements from India

Classification
Border rejection notification
Risk
Potential risk
Kategori
dietetic foods, food supplements and fortified foods
Origin
India
Notifier
Slovenia
🗄
Archived (older alert)
Denne advarsel blev rapporteret for 1052 dage siden og er blevet flyttet fra vores aktive feed til arkivet. Den oprindelige sikkerhedsinformation gælder stadig — Vi har endnu ikke modtaget bekræftelse fra udstedelsesmyndigheden om, at produktet er sikkert igen. Se den officielle meddelelse for den aktuelle status.
📈 Tidslinje
0 dage i alt
17. maj 2026 17. maj 2026
Daglige øjebliksbilleder begynder at akkumulere, når planlæggeren kører — indtil videre er dette interpoleret ud fra agenturets første/ sidste datoer.

What is this? Some food supplements from India contain an ingredient called Azadirachta indica. This ingredient is not approved for use in food in the EU.

What's happening? Slovenia has stopped these supplements at the border because they are not safe under EU rules.

Does this affect me? If you bought food supplements from India, check the label. You may have this ingredient.

What should I do? Stop using the product and ask your pharmacist or doctor if you are unsure.

🤖 Denne letforståelige oversigt er automatisk genereret ud fra den officielle meddelelse fra myndigheden ved hjælp af AI. Den er udelukkende til generel information — ikke medicinsk rådgivning. Vedrørende beslutninger om din sundhed, skal du altid konsultere en farmaceut eller læge og læse den officielle kilde, der er linket nedenfor.

🔬 Medicinske/tekniske detaljer Til fagfolk
Agenturpubliceret detalje

Classification: Border rejection notification · Risk: Potential risk · Category: dietetic foods, food supplements and fortified foods · Origin: India · Notifier: Slovenia

Først udgivet
13. juli 2023
Sidst opdateret af os
for 1 uge siden
Alvorlighed (klassificeret)
Medium
Officiel kilde
https://webgate.ec.europa.eu/rasff-window/screen/search?notificationReference=2023.4741

Alle oplysninger på denne side stammer fra den officielle meddelelse fra myndighederne. Vi oversætter og opsummerer den; vi tilføjer eller redigerer ikke fakta.

Relaterede alarmer

❓ Ofte stillede spørgsmål

Hvad drejer denne product recall-alarm sig om?
Unauthorised novel food ingredient Azadirachta indica in food supplements from India. Classification: Border rejection notification · Risk: Potential risk · Category: dietetic foods, food supplements and fortified foods · Origin: India · Notifier: Slovenia
Hvornår blev denne advarsel udstedt?
Denne meddelelse blev udsendt den 13. juli 2023 af EU RASFF.
Hvilke lande er berørt?
Alerten gælder for Slovenia.
Hvor alvorlig er denne advarsel?
:alvorlighed. :forklaring
Hvad skal jeg gøre?
If you have this product at home, stop using it and return it to the point of purchase for a refund. Keep the receipt if you have one — most retailers refund without it for safety recalls.
Hvor kan jeg finde den officielle meddelelse?
Den fulde officielle meddelelse er offentliggjort på webgate.ec.europa.eu.

💬 Diskussion

Del venligst din oplevelse eller stil et spørgsmål. Rigtige navne og e-mail er valgfrie, men venlig over for moderation.

Ingen kommentarer endnu — vær den første.

Vi sender en bekræftelsesmail. Din adresse forbliver privat.

⚠️ Vi sammenfatter officielle meddelelser. Vi giver ikke lægelig rådgivning. Ved lægelige eller juridiske beslutninger skal du konsultere den relevante myndighed og en kvalificeret fagperson.