⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden
🛡️ EUSW
🇩🇰
💊 Medicine EU 3. september 2021

RoActemra

📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra
📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra INN: tocilizumab Former: Færdigfyldt sprøjte; Færdigfyldt pen; Opløsning til underhudssprøjte; Koncentrat til infusionsvæske Styrker: 162 mg (sprøjte, pen); 20 mg/ml (koncentrat) Anvendelse: Gigt, leddegigt; Børnegigt; Cytokinfrigivelsessyndrom; Kæmpecellearteritis; COVID-19 virusinfektion Alternativer: Ja
🗄
Archived (older alert)
Denne advarsel blev rapporteret for 1727 dage siden og er blevet flyttet fra vores aktive feed til arkivet. Den oprindelige sikkerhedsinformation gælder stadig — Vi har endnu ikke modtaget bekræftelse fra udstedelsesmyndigheden om, at produktet er sikkert igen. Se den officielle meddelelse for den aktuelle status.
📈 Tidslinje
11 dage i alt
16. maj 2026 27. maj 2026
Daglige øjebliksbilleder begynder at akkumulere, når planlæggeren kører — indtil videre er dette interpoleret ud fra agenturets første/ sidste datoer.

What is this? RoActemra is a medicine used for arthritis and some other conditions. It comes as a shot or liquid for a drip.

What's happening? There was a short supply of RoActemra in the EU. The problem has now been fixed.

Does this affect me? If you take RoActemra, check with your pharmacist or doctor. They can help you continue safely.

What should I do? Talk to your pharmacist or doctor before changing anything. They will guide you best.

🤖 Denne letforståelige oversigt er automatisk genereret ud fra den officielle meddelelse fra myndigheden ved hjælp af AI. Den er udelukkende til generel information — ikke medicinsk rådgivning. Vedrørende beslutninger om din sundhed, skal du altid konsultere en farmaceut eller læge og læse den officielle kilde, der er linket nedenfor.

📋 Fra den officielle meddelelse fra myndigheden

Opdateret for 1 uge siden
Senest opdateret
01/04/2025
Først udgivet
03/09/2021
Berørte lægemidler
RoActemra
Berørte styrker
162 mg (syringe, pen) 20 mg/ml (concentrate)
Lagerstatus
Resolved
Terapirigt område (MESH)
Arthritis, RheumatoidArthritis, Juvenile RheumatoidCytokine Release SyndromeGiant Cell ArteritisCOVID-19 virus infection
Tilgængelighed af alternativer
Yes
Berørte lægemiddelformer
Pre-filled syringePre-filled penSolution for subcutaneous injectionConcentrate for solution for infusion
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn (INN) eller fællesnavn
tocilizumab

Sideindhold

Mangel på lager

The shortage affecting RoActemra has been resolved and the information and recommendations which were issued during the shortage no longer apply.

Nøgleoplysninger

Medicines affected
RoActemra
Supply shortage status
Resolved
International non-proprietary name (INN) or common name
tocilizumab
Therapeutic area (MESH)
  • Arthritis, Rheumatoid
  • Arthritis, Juvenile Rheumatoid
  • Cytokine Release Syndrome
  • Giant Cell Arteritis
  • COVID-19 virus infection
Pharmaceutical forms affected
  • Pre-filled syringe
  • Pre-filled pen
  • Solution for subcutaneous injection
  • Concentrate for solution for infusion
Strengths affected
  • 162 mg (syringe, pen)
  • 20 mg/ml (concentrate)
Availability of alternatives
Yes

Nøgledatoer

First published
Last updated

Relateret medicinsk information

Direkte kommunikation til sundhedspersonale vedrørende denne mangel

  • RoActemra - direct healthcare professional communication (DHPC)
Indholdet ovenfor er gengivet fra den officielle myndighedsside (link nedenfor). Vi redigerer, fortolker eller tilføjer ikke til det.
🔬 Medicinske/tekniske detaljer Til fagfolk
Aktivt stof(fer)
Mærke(r) / produktnavn(e)
Agenturpubliceret detalje

INN: tocilizumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion · Strengths: 162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate) · Area: Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;Giant Cell Arteritis;COVID-19 virus infection · Alternatives: Yes

Først udgivet
3. september 2021
Sidst opdateret af os
for 1 uge siden
Alvorlighed (klassificeret)
Medium
Officiel kilde
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/roactemra

Alle oplysninger på denne side stammer fra den officielle meddelelse fra myndighederne. Vi oversætter og opsummerer den; vi tilføjer eller redigerer ikke fakta.

❓ Ofte stillede spørgsmål

Hvad drejer denne medicine shortage-alarm sig om?
RoActemra. RoActemra INN: tocilizumab Former: Færdigfyldt sprøjte; Færdigfyldt pen; Opløsning til underhudssprøjte; Koncentrat til infusionsvæske Styrker: 162 mg (sprøjte, pen); 20 mg/ml (koncentrat) Anvendelse: Gigt, leddegigt; Børnegigt; Cytokinfrigivelsessyndrom; Kæmpecellearteritis;...
Hvornår blev denne advarsel udstedt?
Denne meddelelse blev udsendt den 3. september 2021 af EMA (European Medicines Agency).
Hvilke lande er berørt?
Alerten gælder for hele EU.
Hvor alvorlig er denne advarsel?
:alvorlighed. :forklaring
Hvad skal jeg gøre?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Hvor kan jeg finde den officielle meddelelse?
Den fulde officielle meddelelse er offentliggjort på www.ema.europa.eu.

💬 Diskussion

Del venligst din oplevelse eller stil et spørgsmål. Rigtige navne og e-mail er valgfrie, men venlig over for moderation.

Ingen kommentarer endnu — vær den første.

Vi sender en bekræftelsesmail. Din adresse forbliver privat.

⚠️ Vi sammenfatter officielle meddelelser. Vi giver ikke lægelig rådgivning. Ved lægelige eller juridiske beslutninger skal du konsultere den relevante myndighed og en kvalificeret fagperson.