⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden
🛡️ EUSW
🇩🇰
💊 Medicine AT 20. februar 2026

Sugammadex Juta 100 mg/ml Injektionslösung 100 mg/ml (Injektionslösung)

📷 EU Safety Watch placeholder
Sugammadex Juta 100 mg/ml Injektionslösung 100 mg/ml (Injektionslösung)
📷 EU Safety Watch placeholder
ATC
V03AB35
Reason
Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens
Marketing authorisation indehaver
"JUTA" Pharma GmbH, Gutenbergstraße 13, 24941 Flensburg, Federal Republic of Germany
Affected packs
10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-05-31]
⚠️
Shortage ongoing
SUGAMMADEX-OCTANATRIUM er i øjeblikket i begrænset udbud i AT.
📈 Tidslinje
11 dage aktiv indtil videre
18. maj 2026 28. maj 2026

What is this? Sugammadex Juta is a medicine given by injection. It helps wake patients up after surgery.

What's happening? The maker has stopped selling this medicine. It is not available in pharmacies now.

Does this affect me? If you or someone you know needs this medicine, talk to your doctor or pharmacist right away.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice before your next dose.

🤖 Denne letforståelige oversigt er automatisk genereret ud fra den officielle meddelelse fra myndigheden ved hjælp af AI. Den er udelukkende til generel information — ikke medicinsk rådgivning. Vedrørende beslutninger om din sundhed, skal du altid konsultere en farmaceut eller læge og læse den officielle kilde, der er linket nedenfor.

🔬 Medicinske/tekniske detaljer Til fagfolk
Aktivt stof(fer)
Agenturpubliceret detalje

ATC: V03AB35 · Reason: Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens · Marketing authorisation holder: "JUTA" Pharma GmbH, Gutenbergstraße 13, 24941 Flensburg, Federal Republic of Germany · Affected packs: 10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-05-31]

Først udgivet
20. februar 2026
Sidst opdateret af os
for 1 uge siden
Alvorlighed (klassificeret)
Høj
Officiel kilde
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Alle oplysninger på denne side stammer fra den officielle meddelelse fra myndighederne. Vi oversætter og opsummerer den; vi tilføjer eller redigerer ikke fakta.

Relaterede alarmer

❓ Ofte stillede spørgsmål

Hvad drejer denne medicine shortage-alarm sig om?
Sugammadex Juta 100 mg/ml Injektionslösung 100 mg/ml (Injektionslösung). ATC: V03AB35 · Reason: Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens · Marketing authorisation holder: "JUTA" Pharma GmbH, Gutenbergstraße 13, 24941 Flensburg, Federal Republic of Germany · Affected packs: 10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-05-3...
Hvornår blev denne advarsel udstedt?
Denne meddelelse blev udsendt den 20. februar 2026 af BASG (Austria).
Hvilke lande er berørt?
Alerten gælder for Austria.
Hvor alvorlig er denne advarsel?
:alvorlighed. :forklaring
Hvad skal jeg gøre?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Hvor kan jeg finde den officielle meddelelse?
Den fulde officielle meddelelse er offentliggjort på medikamente.basg.gv.at.

💬 Diskussion

Del venligst din oplevelse eller stil et spørgsmål. Rigtige navne og e-mail er valgfrie, men venlig over for moderation.

Ingen kommentarer endnu — vær den første.

Vi sender en bekræftelsesmail. Din adresse forbliver privat.

⚠️ Vi sammenfatter officielle meddelelser. Vi giver ikke lægelig rådgivning. Ved lægelige eller juridiske beslutninger skal du konsultere den relevante myndighed og en kvalificeret fagperson.