⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 180 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 48 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 4 timer siden
🛡️ EUSW
🇩🇰
💊

Besponsa

inotuzumab ozogamicin
Forløbercelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
✅ Autoriseret
Ingen aktive alarmer
Denne medicin har ingen igangværende mangel, sikkerhedsbreve eller tilbagekaldelser.

Hvad det bruges til

Besponsa is indicated as monotherapy for the treatment of adults with relapsed or refractory CD22-positive B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Adult pPatients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) relapsed or refractory B cell precursor ALL should have failed treatment with at least 1 tyrosine kinase inhibitor (TKI). Besponsa is indicated as monotherapy for paediatric patients 1 year and older with CD22-positive B cell precursor ALL: in first relapse after allo-haematopoietic stem cell transplant (HSCT); after any first relapse in patients with Very High Risk (VHR) disease (see section 5.1); after a second or greater relapse; and in those with refractory disease. Patients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) disease should have exhausted relevant BCR-ABL targeting treatment options. 

⚠️ Patient sikkerhed

No

⚠️ Vi sammenfatter officielle meddelelser. Vi giver ikke lægelig rådgivning. Ved lægelige eller juridiske beslutninger skal du konsultere den relevante myndighed og en kvalificeret fagperson.