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Etiqueta de canal médico
Etiqueta médica del canal
Riesgo medio
🇦🇹
Ranolazin ratiopharm 500 mg Retardtabletten 500 mg (Retardtablette)
No hay disponibilidad de las tabletas retardadas de ranolazina ratiopharm 500 mg en envase de 60 unidades desde el 4 de mayo de 2026. Solo están disponibles las…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Bicalutamid-ratiopharm 150 mg Filmtabletten 50 mg (Filmtablette)
No está disponible el envase de 90 comprimidos recubiertos de Bicalutamida-ratiopharm 150 mg desde el 11 de mayo de 2026. Solo está disponible el envase de 30 c…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Xarelto 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)
Xarelto 20 mg comprimidos recubiertos con película
Este medicamento se usa cuando hay mayor necesidad. El titular de la autorización de comercialización es Bay…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Concerta 36 mg Retardtabletten 36 mg (Retardtablette)
Está prohibida la exportación paralela de Concerta 36 mg comprimidos de liberación prolongada.
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
FerMed 100 mg/5 ml Injektions-/Infusionslösung 100 mg/5 ml (Injektions-/Infusionslösung)
Está prohibida la exportación paralela de FerMed 100 mg/5 ml solución inyectable/infusional debido a un aumento de la demanda. El titular de la autorización de…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Ropinirol Krka 8 mg Retardtabletten 8 mg (Retardtablette)
No está disponible el medicamento Ropinirol Krka 8 mg comprimidos de liberación prolongada desde el 12 de mayo de 2026. La reposición está prevista para el 31 d…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Venlafaxin Krka 75 mg Retardkapseln 75 mg (Hartkapsel, retardiert)
Las cápsulas retardadas Venlafaxin Krka 75 mg no están disponibles temporalmente debido a un retraso en la producción.
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Aripiprazol Krka 30 mg Tabletten 30 mg (Tablette)
Se retrasa la disponibilidad de Aripiprazol Krka 30 mg comprimidos (30 mg por tableta). El titular de la autorización de comercialización es KRKA d.d. Novo Mest…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Lenalidomid Krka 2,5 mg Hartkapseln 2,5 mg (Hartkapsel)
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas duras 2,5 mg
Retraso en la fabricación. Titular de la autorización de comercialización: KRKA d.d. Novo Mesto, Smarjeska Cesta…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Immunoprin 75 mg Filmtabletten 75 mg (Filmtablette)
Está prohibida la exportación paralela de este medicamento. No está disponible desde el 11 de mayo de 2026 debido a limitaciones en la capacidad de producción.
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Ramipril/Amlodipin/HCT 1A Pharma 10 mg/10 mg/25 mg – Hartkapseln 10 mg/10 mg/25 mg (Hartkapsel)
Está prohibida la exportación paralela de este medicamento. Su comercialización está suspendida temporalmente por limitaciones en la producción.
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Tresleen 50 mg Filmtabletten 50 mg (Filmtablette)
No hay retraso en el suministro de las tabletas recubiertas Tresleen 50 mg.
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Aprepitant Sandoz 80 mg – Hartkapseln 80 mg (Hartkapsel)
Aprepitant Sandoz 80 mg – cápsulas duras de 80 mg
Titular de la autorización de comercialización: Sandoz GmbH, Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Austria. Envases…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇦🇹
Alendronsäure Viatris 70 mg einmal wöchentlich Tabletten 70 mg (Tablette)
Se notifica un retraso en la entrega de las tabletas de alendronato sódico Viatris 70 mg, que se toman una vez por semana. Los envases afectados son cajas con 4…
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇪🇺
NexoBrid
NexoBrid
Nombre internacional: concentrado de enzimas proteolíticas enriquecido en bromelaina · Área: Desbridamiento · Alternativas: Ninguna
hace 2 meses
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Riesgo medio
🇪🇺
NexoBrid
NexoBrid
Nombre internacional no patentado: concentrado de enzimas proteolíticas enriquecido en bromelina. Área: Desbridamiento. Alternativas: Ninguna.
hace 2 meses
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Riesgo grave
🇦🇹
Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert 150 mg (Hartkapsel, retardiert)
Venlafaxina Sandoz GmbH 150 mg – cápsulas duras de liberación prolongada 150 mg
Escasez en la fabricación. Titular de la autorización: Sandoz GmbH, Biochemiest…
hace 2 meses
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Riesgo grave
🇦🇹
Amlodipin/Valsartan/HCT 1A Pharma 10 mg/160 mg/12,5 mg – Filmtabletten 10/160/12,5 mg (Filmtablette)
Prohibido el reexportado activo. Motivo: escasez de capacidad de producción. Titular de la autorización de comercialización: 1 A Pharma GmbH, Jakov-Lind-Straße…
hace 3 meses
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Riesgo grave
🇦🇹
Fosinopril Actavis 10 mg Tabletten (Tablette)
Está prohibida la exportación paralela de las tabletas de Fosinopril Actavis 10 mg. Actualmente no hay disponibilidad de los envases de 30 unidades, solo están…
hace 3 meses
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