⚠ EN VIVO — European Consumer Safety Watch 💊 Etiqueta de canal médico: 30 En los últimos 7 días 🍎 Etiqueta de canal de comida: 2 En los últimos 7 días 🧸 Etiqueta de productos del canal: 0 En los últimos 7 días 🟢 Monitoreo: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Última búsqueda: hace 5 horas ⚠ EN VIVO — European Consumer Safety Watch 💊 Etiqueta de canal médico: 30 En los últimos 7 días 🍎 Etiqueta de canal de comida: 2 En los últimos 7 días 🧸 Etiqueta de productos del canal: 0 En los últimos 7 días 🟢 Monitoreo: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Última búsqueda: hace 5 horas
🛡️ EUSW
💊 Etiqueta de canal médico 🍎 Etiqueta de canal de comida 🧸 Etiqueta de productos del canal 🔎 Buscar
📊 Datos
🏷 Marcas 🌍 Países ℹ️ Acerca de ✉ Cancelar suscripción
🇪🇸
🇬🇧 English 🇳🇱 Nederlands 🇫🇷 Français 🇩🇪 Deutsch 🇪🇸 Español 🇮🇹 Italiano 🇵🇹 Português 🇵🇱 Polski 🇸🇪 Svenska 🇷🇴 Română 🇨🇿 Čeština 🇫🇮 Suomi 🇩🇰 Dansk
💊 Medicine AT 27 de agosto de 2026

Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)

📷 EU Safety Watch placeholder
Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)
📷 EU Safety Watch placeholder
Está prohibida la exportación paralela de Lercanidipina Actavis 20 mg comprimidos recubiertos. La autorización de comercialización corresponde a Actavis Group PTC ehf. Los envases afectados son de 30 unidades en blister y no están disponibles desde el 24 de agosto de 2026.
⚠️
Shortage ongoing
LERCANIDIPIN HYDROCHLORID actualmente está en escasez en AT.
📈 Línea de tiempo
14 días activo hasta ahora
28 de agosto de 2026 10 de septiembre de 2026

What is this? Lercanidipin Actavis 20 mg is a tablet used for high blood pressure. It helps relax blood vessels.

What's happening? The tablets are not available right now. This is because making them is taking longer than expected.

Does this affect me? If you take this medicine in Austria, you may not be able to get it.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice. They can help you find another safe option.

🤖 Este resumen en lenguaje sencillo se genera automáticamente a partir del aviso oficial de la agencia mediante IA. Es solo para fines informativos — no es un consejo médico. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte siempre a un farmacéutico o médico y lea la fuente oficial vinculada a continuación.

🔬 Detalles médicos/técnicos Para profesionales
Sustancia(s) activa(s)
LERCANIDIPIN HYDROCHLORID
Detalle publicado por la agencia

🚫 Parallel export ban active · ATC: C08CA13 · Reason: Verzögerung bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Actavis Group PTC ehf., Dalshraun 1, 220 Hafnarfjördur, Republic of Iceland · Affected packs: 30 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-08-24]

Primera publicación
27 de agosto de 2026
Última actualización por nosotros
hace 17 horas
Gravedad (según clasificación)
Alto
Fuente oficial
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Toda la información de esta página proviene del aviso oficial de la agencia. Nosotros la traducimos y resumimos; no añadimos ni editamos datos.

Alertas relacionadas

Mediano AT hace 2 semanas

Lercanidipin Actavis 10 mg Filmtabletten 10 mg (Filmtablette)

Actavis Group PTC ehf. informa de un retraso en la fabricación de Lercanidipina Actavis 10 mg comprimidos recubiertos. Los envases de 30 unidades no están disponibles desde el 24 de abril de 2026. Los...
Alto AT resuelto hace 7 meses

Lercanidipin ratiopharm 10 mg Filmtabletten 10 mg (Filmtablette)

No está disponible el envase de 30 unidades desde el 16 de enero de 2026. Solo está disponible el envase de 10 unidades.
Alto AT resuelto hace 9 meses

Lercanidipin ratiopharm 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)

No hay disponibilidad temporal del medicamento Lercanidipino ratiopharm 20 mg comprimidos recubiertos con película.

❓ Preguntas frecuentes

▸ ¿De qué se trata esta alerta de medicine shortage?
Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette). Está prohibida la exportación paralela de Lercanidipina Actavis 20 mg comprimidos recubiertos. La autorización de comercialización corresponde a Actavis Group PTC ehf. Los envases afectados son de 30 unidades en blister y no están disponibles desde el 24 de agosto de 2026.
▸ ¿Cuándo se emitió esta alerta?
Esta alerta se emitió el 27 de agosto de 2026 por BASG (Austria).
▸ ¿Qué países se ven afectados?
La alerta aplica a Austria.
▸ ¿Qué tan grave es esta alerta?
:severidad. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
▸ ¿Qué debo hacer?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
▸ ¿Dónde puedo encontrar el aviso oficial?
La notificación oficial completa se publica en medikamente.basg.gv.at.

💬 Discusión

Comparta su experiencia o haga una pregunta. Los nombres y correos reales son opcionales, pero moderados.

No hay comentarios todavía — sé el primero.

Te enviaremos un enlace de confirmación. Tu dirección permanecerá privada.

⚠️ Agregamos avisos oficiales. No brindamos asesoramiento médico. Para decisiones médicas o legales, consulte la agencia correspondiente y a un profesional calificado.