Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung zur subkutanen Anwendung 200 mg/ml (Injektionslösung)
- ATC
- J06BA01
- Reason
- Verknappung des Wirkstoffes
- Markkinointiluvan haltija
- Baxalta Innovations GmbH, Industriestraße 67, 1221 Wien, Österreich
- BASG note
- Es handelt sich hierbei um ein Verfahren gemäß § 4 Abs. 1 der Verordnung über die Sicherstellung der Arzneimittelversorgung. Der Bedarf der Patientinnen und Patienten im Inland kann mit dieser Arzneispezialität nicht gedeckt werden, obwohl nach Angaben des Zulassungsinhabers keine Einschränkung der Vertriebsfähigkeit vorliegt.
- Affected packs
- 1 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
🚫 Parallel export ban active
1 x 20 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
1 x 40 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
5 x 40 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
10 x 20 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
30 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
10 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
What is this? This is a medicine called Cuvitru. It is given as a shot under the skin. It helps people with weak immune systems.
What's happening? There is not enough of this medicine in Austria right now. The company cannot send enough to meet all needs.
Does this affect me? If you or someone in your family uses this medicine, you may be affected.
What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice. They can help find another option.
🤖 Tämä selkeäsanainen yhteenveto on tuotettu viranomaisen ilmoituksesta tekoälyä käyttäen. Se on tarkoitettu yleisluontoiseen tiedottamiseen — ei lääkärinlausunto. Terveydestäsi päättäessäsi ota aina yhteyttä apteekkiin tai lääkäriin ja lue alla oleva virallinen lähde.
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🚫 Parallel export ban active · ATC: J06BA01 · Reason: Verknappung des Wirkstoffes · Marketing authorisation holder: Baxalta Innovations GmbH, Industriestraße 67, 1221 Wien, Österreich · BASG note: Es handelt sich hierbei um ein Verfahren gemäß § 4 Abs. 1 der Verordnung über die Sicherstellung der Arzneimittelversorgung. Der Bedarf der Patientinnen und Patienten im Inland kann mit dieser Arzneispezialität nicht gedeckt werden, obwohl nach Angaben des Zulassungsinhabers keine Einschränkung der Vertriebsfähigkeit vorliegt. · Affected packs: 1 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 1 x 20 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 1 x 40 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 5 x 40 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 10 x 20 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 30 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25] · 10 x 10 ml Durchstechflasche [verfügbar gemäß §4 (1), since 2020-11-25]
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