⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 18 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 180 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 1 tunti sitten ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 18 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 180 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 1 tunti sitten
🛡️ EUSW
🇫🇮
💊 Medicine EU perjantai 3. syyskuuta 2021

RoActemra

📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra
📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra Vaikuttava aine
tosilitsumabi
Muodot
Esitäytetty ruisku;Esitäytetty kynä;Ihonalaisinjektioneste, liuos;Infuusionesteen konsentraatti
Vahvuudet
162 mg (ruisku, kynä);20 mg/ml (konsentraatti)
Käyttöaiheet
Nivelreuma;Lasten nivelreuma;Sytokiinien vapautumisoireyhtymä;Jättisoluarteriitti;COVID-19-infektio
Vaihtoehtoja
Kyllä
🗄
Archived (older alert)
Tämä hälytys ilmoitettiin 1728 päivää sitten ja se on siirretty aktiivisesta syötteestä arkistoon. Alkuperäinen turvallisuustieto on edelleen voimassa — Meillä ei ole myöntävältä viranomaiselta vahvistusta tuotteen turvallisuudesta jälleen. Katso ajantasaisesta ilmoituksesta nykyinen tilanne.
📈 Aikajana
12 päiviä yhteensä
lauantai 16. toukokuuta 2026 torstai 28. toukokuuta 2026
Päivittäiset tilannekuvatiedot alkavat kerääntyä, kun ajoitin käynnistyy — toistaiseksi nämä on interpoloitu viraston ensimmäisen/viimeisen päivämäärän perusteella.

What is this? RoActemra is a medicine used for arthritis and some other conditions. It comes as a shot or liquid for a drip.

What's happening? There was a short supply of RoActemra in the EU. The problem has now been fixed.

Does this affect me? If you take RoActemra, check with your pharmacist or doctor. They can help you continue safely.

What should I do? Talk to your pharmacist or doctor before changing anything. They will guide you best.

🤖 Tämä selkeäsanainen yhteenveto on tuotettu viranomaisen ilmoituksesta tekoälyä käyttäen. Se on tarkoitettu yleisluontoiseen tiedottamiseen — ei lääkärinlausunto. Terveydestäsi päättäessäsi ota aina yhteyttä apteekkiin tai lääkäriin ja lue alla oleva virallinen lähde.

📋 Virallisen viraston tiedotteesta

Päivitetty 1 viikko sitten
Viimeksi päivitetty
01/04/2025
Ensimmäisen kerran julkaistu
03/09/2021
Lääkkeet, joihin vaikutus kohdistuu
RoActemra
Vaikutukset vahvuuksiin
162 mg (syringe, pen) 20 mg/ml (concentrate)
Toimituksen lyhytaikainen tilanne
Resolved
Terapeuttinen alue (MESH)
Arthritis, RheumatoidArthritis, Juvenile RheumatoidCytokine Release SyndromeGiant Cell ArteritisCOVID-19 virus infection
Vaihtoehtojen saatavuus
Yes
Lääkemuodot, joihin vaikuttaa
Pre-filled syringePre-filled penSolution for subcutaneous injectionConcentrate for solution for infusion
Kansainvälinen yleisnimi (INN) tai yleinen nimi
tocilizumab

Sivun sisältö

Puutetiedot

The shortage affecting RoActemra has been resolved and the information and recommendations which were issued during the shortage no longer apply.

Avainasiat

Medicines affected
RoActemra
Supply shortage status
Resolved
International non-proprietary name (INN) or common name
tocilizumab
Therapeutic area (MESH)
  • Arthritis, Rheumatoid
  • Arthritis, Juvenile Rheumatoid
  • Cytokine Release Syndrome
  • Giant Cell Arteritis
  • COVID-19 virus infection
Pharmaceutical forms affected
  • Pre-filled syringe
  • Pre-filled pen
  • Solution for subcutaneous injection
  • Concentrate for solution for infusion
Strengths affected
  • 162 mg (syringe, pen)
  • 20 mg/ml (concentrate)
Availability of alternatives
Yes

Avainpäivät

First published
Last updated

Lääketieteelliset tiedot

Suora terveydenhuollon ammattilaisille suunnattu viestintä tämän puutteen vuoksi

  • RoActemra - direct healthcare professional communication (DHPC)
Sisältö on lainattu virallisen toimielimen sivulta (linkki alla). Emme muokkaa, tulkkaa tai lisää siihen mitään.
🔬 Lääketieteelliset / tekniset tiedot ammattilaisille
Vaikuttava aine(et)
Brändi(t) / tuotteen nimi(t)
Viranomaisen julkaisema yksityiskohta

INN: tocilizumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion · Strengths: 162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate) · Area: Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;Giant Cell Arteritis;COVID-19 virus infection · Alternatives: Yes

Ensimmäisen kerran julkaistu
perjantai 3. syyskuuta 2021
Viimeksi päivitetty
1 viikko sitten
Vakavuusluokitus
Keskiverto
Virallinen lähde
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/roactemra

Kaikki tämän sivun tiedot perustuvat virallisen viraston tiedotteeseen. Käännämme ja tiivistämme ne; emme lisää tai muokkaa faktoja.

❓ Usein kysytyt kysymykset

Mistä tämä medicine shortage-hälytys johtuu?
RoActemra. RoActemra Vaikuttava aine: tosilitsumabi · Muodot: Esitäytetty ruisku;Esitäytetty kynä;Ihonalaisinjektioneste, liuos;Infuusionesteen konsentraatti · Vahvuudet: 162 mg (ruisku, kynä);20 mg/ml (konsentraatti) · Käyttöaiheet: Nivelreuma;Lasten nivelreuma;Sytokiinien vapautumisoirey...
Milloin hälytys annettiin?
Tämä hälytys annettiin perjantai 3. syyskuuta 2021 EMA (European Medicines Agency):n toimesta.
Mitä maita asia koskee?
Hälytys koskee koko EU:ta.
Kuinka vakava tämä hälytys on?
:vakavuus. :selitys
Mitä minun pitäisi tehdä?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Missä voin löytää virallisen ilmoituksen?
Koko virallinen ilmoitus on julkaistu sivustolla www.ema.europa.eu.

💬 Keskustelu

Jaa kokemuksesi tai kysy kysymys. Oikeat nimet ja sähköposti ovat vapaaehtoisia, mutta moderointi huomioidaan.

Ei vielä kommentteja — ole ensimmäinen.

Vahvistuslinkin lähettämme sähköpostilla. Osoitteesi pysyy yksityisenä.

⚠️ Keräämme virallisia tiedotteita. Emme anna lääketieteellisiä neuvoja. Lääketieteellisiin tai oikeudellisiin päätöksiin ota yhteyttä lähdeviranomaiseen ja käänny ammattilaisen puoleen.