⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 16 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 193 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 3 tuntia sitten ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 16 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 193 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 3 tuntia sitten
🛡️ EUSW
🇫🇮
💊 Medicine EU perjantai 17. tammikuuta 2025

Zirabev

📷 EU Safety Watch placeholder
Zirabev
📷 EU Safety Watch placeholder
Zirabev Vaikuttava aine
bevatsitsumabi
Muoto
Infuusionesteen konsentraatti
Vahvuudet
100 mg/4 ml; 400 mg/16 ml
Käyttöalue
Paksusuolen kasvaimet; Rintasyöpä; Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä; Munuaiskasvain; Kohdunkaulan syöpä
🗄
Archived (older alert)
Tämä hälytys ilmoitettiin 496 päivää sitten ja se on siirretty aktiivisesta syötteestä arkistoon. Alkuperäinen turvallisuustieto on edelleen voimassa — Meillä ei ole myöntävältä viranomaiselta vahvistusta tuotteen turvallisuudesta jälleen. Katso ajantasaisesta ilmoituksesta nykyinen tilanne.
📈 Aikajana
12 päiviä yhteensä
lauantai 16. toukokuuta 2026 torstai 28. toukokuuta 2026
Päivittäiset tilannekuvatiedot alkavat kerääntyä, kun ajoitin käynnistyy — toistaiseksi nämä on interpoloitu viraston ensimmäisen/viimeisen päivämäärän perusteella.

What is this? Zirabev is a medicine used in hospitals. It helps treat some cancers by stopping blood vessels from growing.

What's happening? There is a short supply of Zirabev in the EU. Hospitals may have less of it for now.

Does this affect me? If you or someone you know is using Zirabev, talk to your doctor or pharmacist.

What should I do? Do not stop taking it without advice. Ask your doctor or pharmacist for help.

🤖 Tämä selkeäsanainen yhteenveto on tuotettu viranomaisen ilmoituksesta tekoälyä käyttäen. Se on tarkoitettu yleisluontoiseen tiedottamiseen — ei lääkärinlausunto. Terveydestäsi päättäessäsi ota aina yhteyttä apteekkiin tai lääkäriin ja lue alla oleva virallinen lähde.

🔬 Lääketieteelliset / tekniset tiedot ammattilaisille
Vaikuttava aine(et)
Brändi(t) / tuotteen nimi(t)
Viranomaisen julkaisema yksityiskohta

INN: bevacizumab · Forms: Concentrate for solution for infusion · Strengths: 100mg/4ml ;400mg/16ml · Area: Colorectal Neoplasms;Breast Neoplasms;Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Carcinoma, Renal Cell;Uterine Cervical Neoplasms

Ensimmäisen kerran julkaistu
perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi päivitetty
1 viikko sitten
Vakavuusluokitus
Keskiverto
Virallinen lähde
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/zirabev

Kaikki tämän sivun tiedot perustuvat virallisen viraston tiedotteeseen. Käännämme ja tiivistämme ne; emme lisää tai muokkaa faktoja.

❓ Usein kysytyt kysymykset

Mistä tämä medicine shortage-hälytys johtuu?
Zirabev. Zirabev Vaikuttava aine: bevatsitsumabi · Muoto: Infuusionesteen konsentraatti · Vahvuudet: 100 mg/4 ml; 400 mg/16 ml · Käyttöalue: Paksusuolen kasvaimet; Rintasyöpä; Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä; Munuaiskasvain; Kohdunkaulan syöpä
Milloin hälytys annettiin?
Tämä hälytys annettiin perjantai 17. tammikuuta 2025 EMA (European Medicines Agency):n toimesta.
Mitä maita asia koskee?
Hälytys koskee koko EU:ta.
Kuinka vakava tämä hälytys on?
:vakavuus. :selitys
Mitä minun pitäisi tehdä?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Missä voin löytää virallisen ilmoituksen?
Koko virallinen ilmoitus on julkaistu sivustolla www.ema.europa.eu.

💬 Keskustelu

Jaa kokemuksesi tai kysy kysymys. Oikeat nimet ja sähköposti ovat vapaaehtoisia, mutta moderointi huomioidaan.

Ei vielä kommentteja — ole ensimmäinen.

Vahvistuslinkin lähettämme sähköpostilla. Osoitteesi pysyy yksityisenä.

⚠️ Keräämme virallisia tiedotteita. Emme anna lääketieteellisiä neuvoja. Lääketieteellisiin tai oikeudellisiin päätöksiin ota yhteyttä lähdeviranomaiseen ja käänny ammattilaisen puoleen.