⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 16 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 193 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 4 tuntia sitten ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Lääketieteellinen kanava: 16 Viimeisen 7 päivän aikana 🍎 kanavan ruoka: 193 Viimeisen 7 päivän aikana 🧸 Tuotteet: 48 Viimeisen 7 päivän aikana 🟢 Seuranta: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Viimeisin haku: 4 tuntia sitten
🛡️ EUSW
🇫🇮
💊

Besponsa

inotuzumab ozogamicin
Esisolusolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma
✅ Valtuutettu
Ei aktiivisia hälytyksiä
Tällä lääkkeellä ei ole meneillään olevia puutoksia, turvallisuuskirjeitä eikä takaisinottoja.

Mihin sitä käytetään

Besponsa is indicated as monotherapy for the treatment of adults with relapsed or refractory CD22-positive B cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Adult pPatients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) relapsed or refractory B cell precursor ALL should have failed treatment with at least 1 tyrosine kinase inhibitor (TKI). Besponsa is indicated as monotherapy for paediatric patients 1 year and older with CD22-positive B cell precursor ALL: in first relapse after allo-haematopoietic stem cell transplant (HSCT); after any first relapse in patients with Very High Risk (VHR) disease (see section 5.1); after a second or greater relapse; and in those with refractory disease. Patients with Philadelphia chromosome positive (Ph+) disease should have exhausted relevant BCR-ABL targeting treatment options. 

⚠️ Potilasturvallisuus

No

⚠️ Keräämme virallisia tiedotteita. Emme anna lääketieteellisiä neuvoja. Lääketieteellisiin tai oikeudellisiin päätöksiin ota yhteyttä lähdeviranomaiseen ja käänny ammattilaisen puoleen.