💊
Myozyme
alglucosidase alfa
Glykogeenin varastointitauti tyyppi II
✅ Valtuutettu
✅
Ei aktiivisia hälytyksiä
Tällä lääkkeellä ei ole meneillään olevia puutoksia, turvallisuuskirjeitä eikä takaisinottoja.
Mihin sitä käytetään
Myozyme is indicated for long-term enzyme-replacement therapy (ERT) in patients with a confirmed diagnosis of Pompe disease (acid-?-glucosidase deficiency). In patients with late-onset Pompe disease the evidence of efficacy is limited.
⚠️ Potilasturvallisuus
No
EMA:n virallinen sivu
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/myozyme