📋 Menetelmä

EU:n kuluttajavaroitusten kerääminen, deduplikointi, kääntäminen ja esittäminen. Emme kirjoita alkuperäistä neuvontaa. Jokainen ilmoitus linkittyy sen julkaisuviranomaiseen, joka on asiantuntija-alueensa luotettava lähde.

1. Tietolähteet

Käytämme seuraavien virallisten julkisten toimijoiden tietolähteitä:

Lääkkeet

• EMA — Euroopan lääkevirasto EMA:n keskitetty lääkeaineisto (~1 800 myyntilupaa saanutta lääkevalmistetta) kohde
• EMA Shortages — EU:n laajuiset lääkepulan ilmoitukset. JSON-syöte, päivittyy kahdesti päivässä. kohde
• EMA DHPC — Lääkäreille suunnatut turvallisuustiedotteet (turvallisuuskirjeet). JSON-syöte. kohde

Ruoka + eläinten rehu

• iRASFF — EU:n nopean varoitusjärjestelmän ruoka- ja rehualan tietojärjestelmä. JSON API DG SANTE -tietojärjestelmästä. Käytetään täydentämään tietoja vuosilta 2000–nykyhetki. kohde

Kuluttajatuotteet (valmiina suunnitelmissa)

• EU Safety Gate — nopeusilmoitusjärjestelmä ei-elintarvikkeellisille kuluttajatuotteille. Integrointi suunnitteilla. kohde
• EUDAMED — EU:n lääkinnällisiä laitteita koskeva tietokanta. Integrointi suunnitteilla. kohde

2. Syöttötiheys

• EMA:n puutteet: joka 6. tunti
• EMA-lääkeluettelo: päivittäin klo 04:00 CET
• EMA DHPC: joka 6. tunti
• RASFF: joka 6. tunti

3. Miten käsittelemme jokaista hälytystä

1. Hae virallinen JSON-syöte.
2. Poista päällekkäisyydet viraston ilmoitustunnisteen perusteella (virallinen tunniste).
3. Normalisoi päivämäärät, maakoodit ja vakavuudet sisäiseen skeemaamme
4. Uusille hälytyksille haetaan viraston julkiselta tiedotussivulta täydellinen konteksti (perustelut, suositukset, keskeiset tiedot).
5. AI-generoitu tiivistelmä
6. Käännä käyttöliittymämerkkijonot, hälytysten otsikot ja yhteenvedot 12:lle muulle eurooppalaiselle kielelle.
7. Tarkista käyttäjän seurantalistoja ja lähetä ilmaisia sähköposti-ilmoituksia, jos seuranta on aktivoitu.

4. Antiväärennösmääräykset

AI-käännöksen ja tiivistämisen putkistossa on selkeät säännöt uuden keksimisen estämiseksi

• Yhdistä
• Älä koskaan anna lääketieteellisiä neuvoja, ehdota vaihtoehtoja tai arvaile syitä
• Kyllä Ei
• Jokaisessa yhteenvedossa näkyy tekoälyllä tuotettu huomautus
• Virallinen lähde-URL näytetään jokaisella hälytyssivulla

5. Emme tee sitä, mitä emme ilmoita tekevän

• Anna lääketieteellisiä, annostus-, oikeudellisia tai taloudellisia neuvoja
• Päätä, onko jokin vaarallinen — vain myöntävä viranomainen voi tehdä sen
• Väitä kuuluvuutta EU:hun, EMA:aan, EFSA:an, NVWA:aan, FAGG-AFMPS:ään, FAVV-AFSCA:aan tai mihinkään kansalliseen virastoon
• Myydä, vuokrata tai jakaa käyttäjien sähköpostiosoitteita
• Mainosta, sponsorisisältöä tai affiliate-linkkejä

6. Kattavuuden puutteet

Emme kerro läpinäkyvästi, mitä emme kata:

• Kansalliset lääkekatalogit (~150 000 maatasolla hyväksyttyä lääkettä) — ei kuulu soveltamisalaan
• Korvauskelpoisuus, resepti- ja itsehoitolääkkeiden status sekä pakkauskoodit eivät kuulu tähän
• Toiminnallisesti mahdoton lääkevaraston saatavuus
• Uutisartikkelit, blogikirjoitukset, tiedotteet — vain rakenteelliset toimiston syötteet, suunnittelun mukaisesti
• Ydin-/säteilyalertit (ENSREG), vesiturvallisuusalertit — heikko signaali, ei kuulu tehtäviin

7. Live source registry

8. Virheet + korjaukset

Havaitsitko virheen tai vanhentuneita tietoja? Lähetä sähköpostia [email protected] käyttäen hälytys-URL:tä. Tarkistamme alkuperäiseen lähteeseen 2 työpäivän kuluessa ja lähetämme korjaukset nopeasti.

9. Tilastot