⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 30 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 2 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 0 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 5 timer siden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 30 I løbet af de seneste 7 dage 🍎 Fødevarer: 2 I løbet af de seneste 7 dage 🧸 Kanalens produkter: 0 I løbet af de seneste 7 dage 🟢 Overvågning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Seneste hentning: for 5 timer siden
🛡️ EUSW
🇩🇰
💊 Medicine AT 27. august 2026

Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)

📷 EU Safety Watch placeholder
Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette)
📷 EU Safety Watch placeholder

🚫 Parallel export ban active

ATC
C08CA13
Reason
Verzögerung bei der Herstellung
Marketing authorisation indehaver
Actavis Group PTC ehf., Dalshraun 1, 220 Hafnarfjördur, Republic of Iceland
Affected packs
30 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-08-24]
⚠️
Shortage ongoing
LERCANIDIPIN HYDROCHLORID er i øjeblikket i begrænset udbud i AT.
📈 Tidslinje
14 dage aktiv indtil videre
28. august 2026 10. september 2026

What is this? Lercanidipin Actavis 20 mg is a tablet used for high blood pressure. It helps relax blood vessels.

What's happening? The tablets are not available right now. This is because making them is taking longer than expected.

Does this affect me? If you take this medicine in Austria, you may not be able to get it.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice. They can help you find another safe option.

🤖 Denne letforståelige oversigt er automatisk genereret ud fra den officielle meddelelse fra myndigheden ved hjælp af AI. Den er udelukkende til generel information — ikke medicinsk rådgivning. Vedrørende beslutninger om din sundhed, skal du altid konsultere en farmaceut eller læge og læse den officielle kilde, der er linket nedenfor.

🔬 Medicinske/tekniske detaljer Til fagfolk
Aktivt stof(fer)
Agenturpubliceret detalje

🚫 Parallel export ban active · ATC: C08CA13 · Reason: Verzögerung bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Actavis Group PTC ehf., Dalshraun 1, 220 Hafnarfjördur, Republic of Iceland · Affected packs: 30 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-08-24]

Først udgivet
27. august 2026
Sidst opdateret af os
for 17 timer siden
Alvorlighed (klassificeret)
Høj
Officiel kilde
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Alle oplysninger på denne side stammer fra den officielle meddelelse fra myndighederne. Vi oversætter og opsummerer den; vi tilføjer eller redigerer ikke fakta.

Relaterede alarmer

❓ Ofte stillede spørgsmål

Hvad drejer denne medicine shortage-alarm sig om?
Lercanidipin Actavis 20 mg Filmtabletten 20 mg (Filmtablette). 🚫 Parallel export ban active · ATC: C08CA13 · Reason: Verzögerung bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Actavis Group PTC ehf., Dalshraun 1, 220 Hafnarfjördur, Republic of Iceland · Affected packs: 30 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-0...
Hvornår blev denne advarsel udstedt?
Denne meddelelse blev udsendt den 27. august 2026 af BASG (Austria).
Hvilke lande er berørt?
Alerten gælder for Austria.
Hvor alvorlig er denne advarsel?
:alvorlighed. :forklaring
Hvad skal jeg gøre?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Hvor kan jeg finde den officielle meddelelse?
Den fulde officielle meddelelse er offentliggjort på medikamente.basg.gv.at.

💬 Diskussion

Del venligst din oplevelse eller stil et spørgsmål. Rigtige navne og e-mail er valgfrie, men venlig over for moderation.

Ingen kommentarer endnu — vær den første.

Vi sender en bekræftelsesmail. Din adresse forbliver privat.

⚠️ Vi sammenfatter officielle meddelelser. Vi giver ikke lægelig rådgivning. Ved lægelige eller juridiske beslutninger skal du konsultere den relevante myndighed og en kvalificeret fagperson.