💊
Ojemda
tovorafenib
Glioma
✅ Geautoriseerd
✅
Geen actieve meldingen
Dit geneesmiddel heeft geen lopende tekorten, veiligheidsbrieven of terugroepacties.
Waarvoor het wordt gebruikt
Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low-grade glioma (LGG) harbouring a BRAF fusion or rearrangement, or BRAF V600 mutation, who have progressed after one or more prior systemic therapies (for biomarkers-based patient selection, see section 4.2)
⚠️ Patiëntveiligheid
No
Officiële EMA-pagina
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ojemda