💊
Myozyme
alglucosidase alfa
Glycogeenstapelingsziekte type II
✅ Geautoriseerd
✅
Geen actieve meldingen
Dit geneesmiddel heeft geen lopende tekorten, veiligheidsbrieven of terugroepacties.
Waarvoor het wordt gebruikt
Myozyme is indicated for long-term enzyme-replacement therapy (ERT) in patients with a confirmed diagnosis of Pompe disease (acid-?-glucosidase deficiency). In patients with late-onset Pompe disease the evidence of efficacy is limited.
⚠️ Patiëntveiligheid
No
Officiële EMA-pagina
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/myozyme