⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicijnen: 18 In de afgelopen 7 dagen 🍎 Voedsel: 180 In de afgelopen 7 dagen 🧸 Producten: 48 In de afgelopen 7 dagen 🟢 Wij volgen: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Laatste ophaling: 4 uur geleden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicijnen: 18 In de afgelopen 7 dagen 🍎 Voedsel: 180 In de afgelopen 7 dagen 🧸 Producten: 48 In de afgelopen 7 dagen 🟢 Wij volgen: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Laatste ophaling: 4 uur geleden
🛡️ EUSW
🇳🇱
💊

Ritemvia

rituximab
Lymfoom, non-hodgkin; microscopische polyangiitis; ziekte van Wegener
🚫 Ingetrokken Biosimilar
Geen actieve meldingen
Dit geneesmiddel heeft geen lopende tekorten, veiligheidsbrieven of terugroepacties.

Waarvoor het wordt gebruikt

Ritemvia is indicated in adults for the following indications: Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Ritemvia is indicated for the treatment of previously untreated patients with stage III, IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Ritemvia maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Ritemvia monotherapy is indicated for treatment of patients with stage III, IV follicular lymphoma who are chemo resistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Ritemvia is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B cell non Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Ritemvia, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA).

⚠️ Patiëntveiligheid

No

⚠️ Wij verzamelen officiële meldingen. Wij geven geen medisch advies. Raadpleeg voor medische of juridische beslissingen de bronorganisatie en een gekwalificeerde professional.