⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicijnen: 16 In de afgelopen 7 dagen 🍎 Voedsel: 193 In de afgelopen 7 dagen 🧸 Producten: 48 In de afgelopen 7 dagen 🟢 Wij volgen: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Laatste ophaling: 59 minuten geleden ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicijnen: 16 In de afgelopen 7 dagen 🍎 Voedsel: 193 In de afgelopen 7 dagen 🧸 Producten: 48 In de afgelopen 7 dagen 🟢 Wij volgen: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Laatste ophaling: 59 minuten geleden
🛡️ EUSW
🇳🇱
💊

Tafinlar

dabrafenib
Melanoom
✅ Geautoriseerd
Geen actieve meldingen
Dit geneesmiddel heeft geen lopende tekorten, veiligheidsbrieven of terugroepacties.

Waarvoor het wordt gebruikt

Melanoma Dabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4.4 and 5.1). Adjuvant treatment of melanoma Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Non-small cell lung cancer (NSCLC) Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation. Differentiated thyroid cancer (DTC) Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer with a BRAF V600E mutation, refractory to or not eligible for radioactive iodine (RAI) who have progressed during or after prior systemic therapy (for biomarker-based patient selection, see section 4.2).

⚠️ Patiëntveiligheid

No

⚠️ Wij verzamelen officiële meldingen. Wij geven geen medisch advies. Raadpleeg voor medische of juridische beslissingen de bronorganisatie en een gekwalificeerde professional.