⚠ ŻYWO — Europejski Obserwator Bezpieczeństwa Konsumentów 💊 Etykieta kanału: 18 w ciągu ostatnich 7 dni 🍎 kanał.żywność.etykieta: 180 w ciągu ostatnich 7 dni 🧸 Kanały produktowe: 48 w ciągu ostatnich 7 dni 🟢 Monitorowanie: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ostatnie pobranie: 4 godziny temu ⚠ ŻYWO — Europejski Obserwator Bezpieczeństwa Konsumentów 💊 Etykieta kanału: 18 w ciągu ostatnich 7 dni 🍎 kanał.żywność.etykieta: 180 w ciągu ostatnich 7 dni 🧸 Kanały produktowe: 48 w ciągu ostatnich 7 dni 🟢 Monitorowanie: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ostatnie pobranie: 4 godziny temu
🛡️ EUSW
🇵🇱
💊 Medicine EU 20 grudnia 2013

Increlex

📷 EU Safety Watch placeholder
Increlex
📷 EU Safety Watch placeholder
Increlex Substancja czynna
mekasermina
Postać
roztwór do wstrzykiwań podskórnych
Stężenie
10 mg/ml
Zastosowanie
zespół Larona
🗄
Archived (older alert)
To ostrzeżenie zostało zgłoszone 4541 dni temu i zostało przeniesione z aktywnego kanału do archiwum. Pozostałe informacje dotyczące bezpieczeństwa nadal obowiązują — nie mamy potwierdzenia od agencji wydającej, że produkt jest ponownie bezpieczny. Zapoznaj się z oficjalnym komunikatem w sprawie aktualnego statusu.
📈 Oś czasu
11 dni łącznie
16 maja 2026 27 maja 2026
Dane dziennego podsumowania zaczynają się gromadzić po uruchomieniu harmonogramu — na razie są interpolowane na podstawie pierwszych/ostatnich dat agencji.

What is this? Increlex is a medicine given as a daily shot under the skin. It is used for children who cannot grow because of a rare condition called Laron Syndrome.

What's happening? There is no Increlex available right now in the EU. Supplies are expected to return soon.

Does this affect me? If your child uses Increlex, this shortage may affect you.

What should I do? Talk to your child’s doctor or pharmacist before making any changes.

🤖 To jest automatycznie generowane streszczenie w języku prostym na podstawie oficjalnego komunikatu agencji, przy użyciu AI. Ma charakter wyłącznie informacyjny — nie stanowi porady medycznej. W kwestiach dotyczących Twojego zdrowia zawsze konsultuj się z farmaceutą lub lekarzem oraz zapoznaj się z oficjalnym źródłem zamieszczonym poniżej.

📋 Z oficjalnego komunikatu organu

Zaktualizowano 1 tydzień temu
Pierwsza publikacja
20/12/2013
Leki objęte
Increlex
Słabości dotknięte
10 mg/ml
Status niedoboru
Resolved
Obszar terapeutyczny (MeSH)
Laron Syndrome
Dostępność alternatyw
No
Postacie farmaceutyczne objęte
Solution for subcutaneous injection
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa (INN) lub nazwa powszechna
mecasermin

Zawartość strony

Braki w dostawie

The shortage affecting Increlex has been resolved and the information and recommendations which were issued during the shortage no longer apply.

Kluczowe informacje

Medicines affected
Increlex
Supply shortage status
Resolved
International non-proprietary name (INN) or common name
mecasermin
Therapeutic area (MESH)
Laron Syndrome
Pharmaceutical forms affected
Solution for subcutaneous injection
Strengths affected
10 mg/ml
Availability of alternatives
No

Kluczowe daty

First published

Informacje dotyczące medycyny

Treści powyższe zostały zaczerpnięte ze strony oficjalnej agencji (link poniżej). Nie edytujemy, nie interpretujemy ani nie uzupełniamy ich.
🔬 Szczegóły medyczne / techniczne dla specjalistów
Substancja(e) czynna(e)
Marki / nazwy produktów
Opublikowany przez agencję szczegół

INN: mecasermin · Forms: Solution for subcutaneous injection · Strengths: 10 mg/ml · Area: Laron Syndrome · Alternatives: No

Pierwsza publikacja
20 grudnia 2013
Ostatnio odświeżono przez nas
1 tydzień temu
Nasilenie (według klasyfikacji)
Średni
Oficjalne źródło
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/increlex

Wszystkie informacje na tej stronie pochodzą z oficjalnego komunikatu agencji. Tłumaczymy i podsumowujemy je; nie dodajemy ani nie zmieniamy faktów.

❓ Często zadawane pytania

O czym jest to powiadomienie medicine shortage?
Increlex. Increlex Substancja czynna: mekasermina · Postać: roztwór do wstrzykiwań podskórnych · Stężenie: 10 mg/ml · Zastosowanie: zespół Larona
Kiedy wydano to powiadomienie?
To: 20 grudnia 2013, przez EMA (European Medicines Agency).
Które kraje są dotknięte?
Alerta dotyczy cała UE.
Jak poważny jest ten alert?
:ciężkość. :wyjaśnienie
Co powinienem zrobić?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Gdzie mogę znaleźć oficjalne ogłoszenie?
Pełne oficjalne ogłoszenie zostało opublikowane na www.ema.europa.eu.

💬 Dyskusja

Udostępnij swoje doświadczenie lub zadaj pytanie. Prawdziwe imię i adres e-mail są opcjonalne, ale moderacja jest przyjazna.

Brak komentarzy — bądź pierwszy.

Wyślemy link potwierdzenia na Twój adres e-mail. Twój adres pozostanie prywatny.

⚠️ Gromadzimy oficjalne komunikaty. Nie udzielamy porad medycznych ani prawnych. W sprawach medycznych lub prawnych skonsultuj się z właściwą agencją oraz wykwalifikowanym specjalistą.