⚠ ŻYWO — Europejski Obserwator Bezpieczeństwa Konsumentów 💊 Etykieta kanału: 16 w ciągu ostatnich 7 dni 🍎 kanał.żywność.etykieta: 193 w ciągu ostatnich 7 dni 🧸 Kanały produktowe: 48 w ciągu ostatnich 7 dni 🟢 Monitorowanie: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ostatnie pobranie: 5 godzin temu ⚠ ŻYWO — Europejski Obserwator Bezpieczeństwa Konsumentów 💊 Etykieta kanału: 16 w ciągu ostatnich 7 dni 🍎 kanał.żywność.etykieta: 193 w ciągu ostatnich 7 dni 🧸 Kanały produktowe: 48 w ciągu ostatnich 7 dni 🟢 Monitorowanie: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ostatnie pobranie: 5 godzin temu
🛡️ EUSW
🇵🇱
💊 Medicine EU 9 listopada 2021

Kevzara

📷 EU Safety Watch placeholder
Kevzara
📷 EU Safety Watch placeholder
Kevzara Substancja czynna
sarilumab
Postacie
gotowa strzykawka; gotowy wstrzykiwacz; roztwór do wstrzyknięć podskórnych
Moc
150 mg; 200 mg
Zastosowanie
zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów
Dostępne odpowiedniki
tak
🗄
Archived (older alert)
To ostrzeżenie zostało zgłoszone 1661 dni temu i zostało przeniesione z aktywnego kanału do archiwum. Pozostałe informacje dotyczące bezpieczeństwa nadal obowiązują — nie mamy potwierdzenia od agencji wydającej, że produkt jest ponownie bezpieczny. Zapoznaj się z oficjalnym komunikatem w sprawie aktualnego statusu.
📈 Oś czasu
12 dni łącznie
16 maja 2026 28 maja 2026
Dane dziennego podsumowania zaczynają się gromadzić po uruchomieniu harmonogramu — na razie są interpolowane na podstawie pierwszych/ostatnich dat agencji.

What is this? Kevzara is a medicine given as a shot under the skin. It helps people with arthritis.

What's happening? There was a short time when Kevzara was hard to find. Supplies are now back to normal.

Does this affect me? Only if you take Kevzara right now. Others are not at risk.

What should I do? If you use Kevzara, ask your pharmacist or doctor about your next dose.

🤖 To jest automatycznie generowane streszczenie w języku prostym na podstawie oficjalnego komunikatu agencji, przy użyciu AI. Ma charakter wyłącznie informacyjny — nie stanowi porady medycznej. W kwestiach dotyczących Twojego zdrowia zawsze konsultuj się z farmaceutą lub lekarzem oraz zapoznaj się z oficjalnym źródłem zamieszczonym poniżej.

🔬 Szczegóły medyczne / techniczne dla specjalistów
Substancja(e) czynna(e)
Marki / nazwy produktów
Opublikowany przez agencję szczegół

INN: sarilumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection · Strengths: 150 mg;200 mg · Area: Arthritis, Rheumatoid · Alternatives: Yes

Pierwsza publikacja
9 listopada 2021
Ostatnio odświeżono przez nas
1 tydzień temu
Nasilenie (według klasyfikacji)
Średni
Oficjalne źródło
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/kevzara

Wszystkie informacje na tej stronie pochodzą z oficjalnego komunikatu agencji. Tłumaczymy i podsumowujemy je; nie dodajemy ani nie zmieniamy faktów.

❓ Często zadawane pytania

O czym jest to powiadomienie medicine shortage?
Kevzara. Kevzara Substancja czynna: sarilumab · Postacie: gotowa strzykawka; gotowy wstrzykiwacz; roztwór do wstrzyknięć podskórnych · Moc: 150 mg; 200 mg · Zastosowanie: zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów · Dostępne odpowiedniki: tak
Kiedy wydano to powiadomienie?
To: 9 listopada 2021, przez EMA (European Medicines Agency).
Które kraje są dotknięte?
Alerta dotyczy cała UE.
Jak poważny jest ten alert?
:ciężkość. :wyjaśnienie
Co powinienem zrobić?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Gdzie mogę znaleźć oficjalne ogłoszenie?
Pełne oficjalne ogłoszenie zostało opublikowane na www.ema.europa.eu.

💬 Dyskusja

Udostępnij swoje doświadczenie lub zadaj pytanie. Prawdziwe imię i adres e-mail są opcjonalne, ale moderacja jest przyjazna.

Brak komentarzy — bądź pierwszy.

Wyślemy link potwierdzenia na Twój adres e-mail. Twój adres pozostanie prywatny.

⚠️ Gromadzimy oficjalne komunikaty. Nie udzielamy porad medycznych ani prawnych. W sprawach medycznych lub prawnych skonsultuj się z właściwą agencją oraz wykwalifikowanym specjalistą.