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🛡️ EUSW
🇵🇹
💊 Medicine AT 12 de julho de 2023

Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension 10 mg/ml (Augentropfensuspension)

ATC
S01BA04
Reason
Rückruf von Chargen am Markt
Titular da autorização de introdução no mercado
Dermapharm GmbH, Kleeblattgasse 4/13, 1010 Wien, Österreich

BASG note: Informationen zum Rückruf unter: https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detail/prednifluid-10-mg-ml-augentropfensuspension Information regarding the recall please see: https://www.basg.gv.at/en/market-surveillance/official-announcements/detail/prednifluid-10-mg-ml-augentropfensuspension

Affected packs
5 ml Schachtel, Flasche [Nicht verfügbar, since 2023-07-12, resupply 2026-09-01]
🗄
Archived (older alert)
Este alerta foi reportado há 1054 dias e foi movido do nosso feed ativo para o arquivo. As informações originais de segurança ainda se aplicam — não temos confirmação da agência emissora de que o produto seja novamente seguro. Consulte o comunicado oficial para saber o status atual.
📈 Linha do tempo
13 dias no total
18 de maio de 2026 31 de maio de 2026
Os dados diários começam a ser acumulados assim que o agendador é executado — por enquanto, isso é interpolado a partir das primeiras/últimas datas da agência.

What is this? Prednifluid is eye drops with the medicine prednisolone. It helps with eye swelling or irritation.

What's happening? Some batches of this medicine are being taken back. They may not be safe to use.

Does this affect me? If you have this medicine, check if your batch is part of the recall.

What should I do? Stop using it and ask your pharmacist or doctor for advice.

🤖 Este resumo em linguagem simples é gerado automaticamente a partir do comunicado oficial da agência, com recurso a IA. Destina-se apenas a fins informativos — não constitui aconselhamento médico. Para tomar decisões sobre a sua saúde, consulte sempre um farmacêutico ou médico e leia a fonte oficial vinculada abaixo.

🔬 Detalhes médicos/técnicos (para profissionais)
Substância(s) ativa(s)
Detalhe publicado pela agência

ATC: S01BA04 · Reason: Rückruf von Chargen am Markt · Marketing authorisation holder: Dermapharm GmbH, Kleeblattgasse 4/13, 1010 Wien, Österreich · BASG note: Informationen zum Rückruf unter: https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detail/prednifluid-10-mg-ml-augentropfensuspension Information regarding the recall please see: https://www.basg.gv.at/en/market-surveillance/official-announcements/detail/prednifluid-10-mg-ml-augentropfensuspension · Affected packs: 5 ml Schachtel, Flasche [Nicht verfügbar, since 2023-07-12, resupply 2026-09-01]

Primeira publicação
12 de julho de 2023
Atualizado por nós
há 1 semana
Gravidade (classificada)
Alto
Fonte oficial
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Todas as informações desta página são provenientes do comunicado oficial da agência. Nós as traduzimos e resumimos; não adicionamos nem editamos factos.

❓ Perguntas frequentes

Sobre que alerta de medicine shortage se trata?
Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension 10 mg/ml (Augentropfensuspension). ATC: S01BA04 · Reason: Rückruf von Chargen am Markt · Marketing authorisation holder: Dermapharm GmbH, Kleeblattgasse 4/13, 1010 Wien, Österreich · BASG note: Informationen zum Rückruf unter: https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detail/prednifluid-10-mg-ml...
Quando foi emitido este alerta?
Este alerta foi emitido em 12 de julho de 2023 por BASG (Austria).
Quais países são afetados?
O alerta aplica-se a Austria
Qual a gravidade deste alerta?
:severidade. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
O que devo fazer?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Onde posso encontrar o aviso oficial?
A íntegra do aviso oficial está publicada em medikamente.basg.gv.at.

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