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🛡️ EUSW
🇵🇹
💊 Medicine EU 1 de maio de 2020

Visudyne

Visudyne Substância ativa: verteporfina Forma: pó para solução de infusão Apresentação: 15 mg Indicação: miopia degenerativa; degeneração macular
⚠️
Shortage ongoing
verteporfin está em falta em EU.
📈 Linha do tempo
12 dias ativos até agora
16 de maio de 2026 27 de maio de 2026

What is this? Visudyne is a medicine given by drip to treat eye problems like macular degeneration. It contains the active substance verteporfin.

What's happening? There is a shortage of Visudyne in the EU. Supplies may be lower than usual.

Does this affect me? If you use Visudyne, your treatment might be delayed or changed. Ask your doctor or pharmacist.

What should I do? Do not stop your treatment without advice. Talk to your pharmacist or doctor right away.

🤖 Este resumo em linguagem simples é gerado automaticamente a partir do comunicado oficial da agência, com recurso a IA. Destina-se apenas a fins informativos — não constitui aconselhamento médico. Para tomar decisões sobre a sua saúde, consulte sempre um farmacêutico ou médico e leia a fonte oficial vinculada abaixo.

🔬 Detalhes médicos/técnicos (para profissionais)
Substância(s) ativa(s)
Marca(s) / nome(s) do(s) produto(s)
Detalhe publicado pela agência

INN: verteporfin · Forms: Powder for solution for infusion · Strengths: 15 mg · Area: Myopia, Degenerative;Macular Degeneration · Alternatives: Yes

Primeira publicação
1 de maio de 2020
Atualizado por nós
há 15 horas
Gravidade (classificada)
Alto
Fonte oficial
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/visudyne

Todas as informações desta página são provenientes do comunicado oficial da agência. Nós as traduzimos e resumimos; não adicionamos nem editamos factos.

❓ Perguntas frequentes

Sobre que alerta de medicine shortage se trata?
Visudyne. Visudyne Substância ativa: verteporfina Forma: pó para solução de infusão Apresentação: 15 mg Indicação: miopia degenerativa; degeneração macular
Quando foi emitido este alerta?
Este alerta foi emitido em 1 de maio de 2020 por EMA (European Medicines Agency).
Quais países são afetados?
O alerta aplica-se a a totalidade da UE
Qual a gravidade deste alerta?
:severidade. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
O que devo fazer?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Onde posso encontrar o aviso oficial?
A íntegra do aviso oficial está publicada em www.ema.europa.eu.

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