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🇵🇹
💊 Medicine EU 9 de julho de 2024

Zypadhera

Zypadhera Substância ativa
olanzapina
Formas
Pó e solvente para suspensão injetável de liberação prolongada
Apresentações
210 mg; 300 mg; 405 mg
Indicação
Esquizofrenia
⚠️
Shortage ongoing
olanzapine está em falta em EU.
📈 Linha do tempo
12 dias ativos até agora
16 de maio de 2026 27 de maio de 2026

What is this? Zypadhera is a medicine used for schizophrenia. It comes as a shot that lasts a long time.

What's happening? There is a shortage of Zypadhera in the EU. Supplies are low right now.

Does this affect me? If you take Zypadhera, you may be affected. Ask your doctor or pharmacist about other options.

What should I do? Do not stop taking your medicine without advice. Talk to your pharmacist or doctor about alternatives.

🤖 Este resumo em linguagem simples é gerado automaticamente a partir do comunicado oficial da agência, com recurso a IA. Destina-se apenas a fins informativos — não constitui aconselhamento médico. Para tomar decisões sobre a sua saúde, consulte sempre um farmacêutico ou médico e leia a fonte oficial vinculada abaixo.

🔬 Detalhes médicos/técnicos (para profissionais)
Substância(s) ativa(s)
Marca(s) / nome(s) do(s) produto(s)
Detalhe publicado pela agência

INN: olanzapine · Forms: Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection · Strengths: 210 mg;300 mg;405 mg · Area: Schizophrenia · Alternatives: Yes

Primeira publicação
9 de julho de 2024
Atualizado por nós
há 14 horas
Gravidade (classificada)
Alto
Fonte oficial
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/zypadhera

Todas as informações desta página são provenientes do comunicado oficial da agência. Nós as traduzimos e resumimos; não adicionamos nem editamos factos.

❓ Perguntas frequentes

Sobre que alerta de medicine shortage se trata?
Zypadhera. Zypadhera Substância ativa: olanzapina · Formas: Pó e solvente para suspensão injetável de liberação prolongada · Apresentações: 210 mg; 300 mg; 405 mg · Indicação: Esquizofrenia
Quando foi emitido este alerta?
Este alerta foi emitido em 9 de julho de 2024 por EMA (European Medicines Agency).
Quais países são afetados?
O alerta aplica-se a a totalidade da UE
Qual a gravidade deste alerta?
:severidade. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
O que devo fazer?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Onde posso encontrar o aviso oficial?
A íntegra do aviso oficial está publicada em www.ema.europa.eu.

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