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🛡️ EUSW
🇵🇹
🧸 Product SK 6 de agosto de 2021

Giebielok® — Particulate Respirator FFP2 PRO - SERIES

White particle filter with the brand, model and claim FFP2/EN 149 printed on it, as well as with the CE 1282 marking.

Risk level
Serious risk
Tipo
Health risk / other
Categoria
Protective equipment

Hazard: The particle/filter retention of the material is insufficient (measured values: as low as 60%) and the total filtration capacity of the mask is insufficient (measured mean values: as low as 69%). Furthermore, the mask does not properly adapt to the face. Consequently, the product does not fulfil the health and safety requirements, and an excessive amount of particles or microorganisms might pass through the mask; thus, even if combined with other recommended measures, it may not properly protect.

Origin
People's Republic of China

⚖️ Ações ordenadas pelas autoridades

  • (to: Importer) Warning consumers of the risks
  • (to: Importer) Withdrawal of the product from market
  • (to: Importer) Recall of the product from end users
🗄
Archived (older alert)
Este alerta foi reportado há 1756 dias e foi movido do nosso feed ativo para o arquivo. As informações originais de segurança ainda se aplicam — não temos confirmação da agência emissora de que o produto seja novamente seguro. Consulte o comunicado oficial para saber o status atual.
📈 Linha do tempo
11 dias no total
17 de maio de 2026 28 de maio de 2026
Os dados diários começam a ser acumulados assim que o agendador é executado — por enquanto, isso é interpolado a partir das primeiras/últimas datas da agência.

What is this? This is a face mask called Giebielok® FFP2 PRO. It is meant to protect you from small particles in the air.

What's happening? Tests show the mask does not work well. It lets too many particles through. It also does not fit the face properly.

Does this affect me? If you have this mask in Slovakia, it may not protect you well.

What should I do? Stop using this mask. Ask your pharmacist or doctor for advice on a safer mask.

🤖 Este resumo em linguagem simples é gerado automaticamente a partir do comunicado oficial da agência, com recurso a IA. Destina-se apenas a fins informativos — não constitui aconselhamento médico. Para tomar decisões sobre a sua saúde, consulte sempre um farmacêutico ou médico e leia a fonte oficial vinculada abaixo.

🔬 Detalhes médicos/técnicos (para profissionais)
Marca(s) / nome(s) do(s) produto(s)
Detalhe publicado pela agência

Risk level: Serious risk · Type: Health risk / other · Category: Protective equipment · Hazard: The particle/filter retention of the material is insufficient (measured values: as low as 60%) and the total filtration capacity of the mask is insufficient (measured mean values: as low as 69%). Furthermore, the mask does not properly adapt to the face. Consequently, the product does not fulfil the health and safety requirements, and an excessive amount of particles or microorganisms might pass through the mask; thus, even if combined with other recommended measures, it may not properly protect. · Origin: People's Republic of China

Primeira publicação
6 de agosto de 2021
Atualizado por nós
há 1 semana
Gravidade (classificada)
Alto
Fonte oficial
https://ec.europa.eu/safety-gate-alerts/screen/webReport/alertDetail/10004229

Todas as informações desta página são provenientes do comunicado oficial da agência. Nós as traduzimos e resumimos; não adicionamos nem editamos factos.

❓ Perguntas frequentes

Sobre que alerta de product recall se trata?
Giebielok® — Particulate Respirator FFP2 PRO - SERIES. Risk level: Serious risk · Type: Health risk / other · Category: Protective equipment · Hazard: The particle/filter retention of the material is insufficient (measured values: as low as 60%) and the total filtration capacity of the mask is insufficient (measured mean values: as l...
Quando foi emitido este alerta?
Este alerta foi emitido em 6 de agosto de 2021 por EU Safety Gate.
Quais países são afetados?
O alerta aplica-se a Slovakia
Qual a gravidade deste alerta?
:severidade. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
O que devo fazer?
If you have this product at home, stop using it and return it to the point of purchase for a refund. Keep the receipt if you have one — most retailers refund without it for safety recalls.
Onde posso encontrar o aviso oficial?
A íntegra do aviso oficial está publicada em ec.europa.eu.

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