⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 22 Under de senaste 7 dagarna 🍎 kanal.mat.label: 1 Under de senaste 7 dagarna 🧸 Produkter i kanalen: 43 Under de senaste 7 dagarna 🟢 Övervakning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Senaste hämtning: för 4 timmar sedan ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 22 Under de senaste 7 dagarna 🍎 kanal.mat.label: 1 Under de senaste 7 dagarna 🧸 Produkter i kanalen: 43 Under de senaste 7 dagarna 🟢 Övervakning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Senaste hämtning: för 4 timmar sedan
🛡️ EUSW
🇸🇪
🍎 Food NL 24 november 2023

Food supplement with novel food Doxylamine from Czech republic

Classification
Non-compliance notification
Risk
Potential risk
Kategori
dietetic foods, food supplements and fortified foods
Origin
Czechia
Notifier
Netherlands
🗄
Archived (older alert)
Denna avisering rapporterades för 981 dagar sedan och har flyttats från vår aktiva flöde till arkivet. Den ursprungliga säkerhetsinformationen gäller fortfarande — Vi har ännu ingen bekräftelse från utfärdande myndighet att produkten är säker igen. Se den officiella notisen för aktuell status.
📈 Tidslinje
0 dagar totalt
17 maj 2026 17 maj 2026
Daglig ögonblicksdata börjar ackumuleras när schemaläggaren körs — för närvarande interpoleras detta från byråns första/sista datum.

What is this? A food supplement from the Czech Republic contains a new ingredient called doxylamine. This ingredient is not approved for use in food supplements in the EU.

What's happening? The Netherlands found this supplement in their country. They reported it because it may not be safe for people to eat.

Does this affect me? If you bought this supplement in the Netherlands, it might affect you. Check if you have it at home.

What should I do? Stop using it and ask your pharmacist or doctor for advice before using any similar products.

🤖 Denna lättläst sammanfattning har genererats automatiskt från myndighetens officiella meddelande med hjälp av AI. Informationen är endast avsedd för allmän kännedom — inte som medicinsk rådgivning. För beslut om din hälsa, rådfråga alltid apotekspersonal eller läkare och läs den officiella källan som länkas nedan.

🔬 Medicinska/tekniska detaljer för yrkesverksamma
Myndighetspublicerad detalj

Classification: Non-compliance notification · Risk: Potential risk · Category: dietetic foods, food supplements and fortified foods · Origin: Czechia · Notifier: Netherlands

Först publicerad
24 november 2023
Senast uppdaterad av oss
för 2 månader sedan
Allvarlighetsgrad (klassificerad)
Medium
Officiell källa
https://webgate.ec.europa.eu/rasff-window/screen/search?notificationReference=AA23.8163

All information på denna sida kommer från den officiella myndighetsnotisen. Vi översätter och sammanfattar den; vi lägger inte till eller ändrar fakta.

Relaterade aviseringar

❓ Vanliga frågor

Vad handlar det här product recall-larmet om?
Food supplement with novel food Doxylamine from Czech republic. Classification: Non-compliance notification · Risk: Potential risk · Category: dietetic foods, food supplements and fortified foods · Origin: Czechia · Notifier: Netherlands
När utfärdades denna avisering?
Denna avisering utfärdades den 24 november 2023 av EU RASFF.
Vilka länder berörs?
Varningen gäller för Netherlands.
Hur allvarlig är denna avisering?
:allvarlighetsgrad. :förklarare
Vad ska jag göra?
If you have this product at home, stop using it and return it to the point of purchase for a refund. Keep the receipt if you have one — most retailers refund without it for safety recalls.
Var kan jag hitta den officiella meddelandet?
Den fullständiga officiella notisen publiceras på webgate.ec.europa.eu.

💬 Diskussion

Dela med dig av din upplevelse eller ställ en fråga. Riktiga namn och e-post är frivilliga, men modererade inlägg är välkomna.

Inga kommentarer än — var den första.

Vi skickar en bekräftelselänk. Din adress förblir privat.

⚠️ Vi sammanställer officiella meddelanden. Vi lämnar ingen medicinsk rådgivning. För medicinska eller juridiska beslut, rådfråga den ansvariga myndigheten och en kvalificerad yrkesutövare.