⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 Under de senaste 7 dagarna 🍎 kanal.mat.label: 180 Under de senaste 7 dagarna 🧸 Produkter i kanalen: 48 Under de senaste 7 dagarna 🟢 Övervakning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Senaste hämtning: för 9 minuter sedan ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Medicinsk kanal: 18 Under de senaste 7 dagarna 🍎 kanal.mat.label: 180 Under de senaste 7 dagarna 🧸 Produkter i kanalen: 48 Under de senaste 7 dagarna 🟢 Övervakning: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Senaste hämtning: för 9 minuter sedan
🛡️ EUSW
🇸🇪
🍎 Food NL BE 30 april 2026

Non-approved GMO

Classification
Information notification for follow-up
Risk
Potentially serious
Kategori
feed materials
Fara
genetically modified unauthorised - {genetically modified}
Origin
Brazil
Notifier
Netherlands
🗄
Archived (older alert)
Denna avisering rapporterades för 28 dagar sedan och har flyttats från vår aktiva flöde till arkivet. Den ursprungliga säkerhetsinformationen gäller fortfarande — Vi har ännu ingen bekräftelse från utfärdande myndighet att produkten är säker igen. Se den officiella notisen för aktuell status.
📈 Tidslinje
0 dagar totalt
17 maj 2026 17 maj 2026
Daglig ögonblicksdata börjar ackumuleras när schemaläggaren körs — för närvarande interpoleras detta från byråns första/sista datum.

What is this? This is about soybean meal from Brazil. It may have been changed in a lab with new genes.

What's happening? The product was sold in the Netherlands and Belgium. It should not have been sold because it was not approved in the EU.

Does this affect me? If you bought animal feed or food made with this soybean meal, it may have reached you.

What should I do? Ask your local store or a vet about any products you have. Talk to your doctor or pharmacist if you feel unwell.

🤖 Denna lättläst sammanfattning har genererats automatiskt från myndighetens officiella meddelande med hjälp av AI. Informationen är endast avsedd för allmän kännedom — inte som medicinsk rådgivning. För beslut om din hälsa, rådfråga alltid apotekspersonal eller läkare och läs den officiella källan som länkas nedan.

🔬 Medicinska/tekniska detaljer för yrkesverksamma
Myndighetspublicerad detalj

Classification: Information notification for follow-up · Risk: Potentially serious · Category: feed materials · Hazard: genetically modified unauthorised - {genetically modified} · Origin: Brazil · Notifier: Netherlands

Först publicerad
30 april 2026
Senast uppdaterad av oss
för 1 vecka sedan
Allvarlighetsgrad (klassificerad)
Hög
Officiell källa
https://webgate.ec.europa.eu/rasff-window/screen/search?notificationReference=2026.3823

All information på denna sida kommer från den officiella myndighetsnotisen. Vi översätter och sammanfattar den; vi lägger inte till eller ändrar fakta.

Relaterade aviseringar

❓ Vanliga frågor

Vad handlar det här product recall-larmet om?
Non-approved GMO. Classification: Information notification for follow-up · Risk: Potentially serious · Category: feed materials · Hazard: genetically modified unauthorised - {genetically modified} · Origin: Brazil · Notifier: Netherlands
När utfärdades denna avisering?
Denna avisering utfärdades den 30 april 2026 av EU RASFF.
Vilka länder berörs?
Följande länder omfattas av varningen: Netherlands och Belgium
Hur allvarlig är denna avisering?
:allvarlighetsgrad. :förklarare
Vad ska jag göra?
If you have this product at home, stop using it and return it to the point of purchase for a refund. Keep the receipt if you have one — most retailers refund without it for safety recalls.
Var kan jag hitta den officiella meddelandet?
Den fullständiga officiella notisen publiceras på webgate.ec.europa.eu.

💬 Diskussion

Dela med dig av din upplevelse eller ställ en fråga. Riktiga namn och e-post är frivilliga, men modererade inlägg är välkomna.

Inga kommentarer än — var den första.

Vi skickar en bekräftelselänk. Din adress förblir privat.

⚠️ Vi sammanställer officiella meddelanden. Vi lämnar ingen medicinsk rådgivning. För medicinska eller juridiska beslut, rådfråga den ansvariga myndigheten och en kvalificerad yrkesutövare.