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💊 Medicine EU 3 septembre 2021

RoActemra

📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra
📷 EU Safety Watch placeholder
INN
tocilizumab
Forms
Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion
Strengths
162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate)
Area
Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;Giant Cell Arteritis;COVID-19 virus infection
Alternatives
Yes
🗄
Archived (older alert)
Cette alerte a été signalée il y a 1727 jours et a été déplacée de notre fil d'actualité actif vers les archives. Les informations de sécurité d'origine s'appliquent toujours — Nous n'avons pas de confirmation de l'organisme émetteur indiquant que le produit est à nouveau sûr. Consultez l'avis officiel pour connaître l'état actuel.
📈 Chronologie
7 jours au total
20 mai 2026 27 mai 2026
Les données du rapport quotidien commencent à s'accumuler une fois que le planificateur s'exécute — pour l'instant, cela est interpolé à partir des premières/dernières dates de l'agence.

What is this? RoActemra is a medicine with the active substance tocilizumab. It is used as an injection or infusion for certain types of arthritis, giant cell arteritis, cytokine release syndrome, and COVID-19.

What's happening? There was a supply issue with RoActemra in the EU. The problem has now been fixed.

Does this affect me? If you were using RoActemra, the shortage is over. You can continue your treatment as normal.

What should I do? Check with your pharmacist or doctor if you have any questions about your medicine.

🤖 Ce résumé en langage clair est généré automatiquement à partir de l'avis officiel de l'agence à l'aide de l'IA. Il est fourni à titre d'information générale uniquement — il ne s'agit pas de conseils médicaux. Pour toute décision concernant votre santé, consultez toujours un pharmacien ou un médecin et lisez la source officielle liée ci-dessous.

🔬 Détails médicaux / techniques (pour les professionnels)
Substance(s) active(s)
Marque(s) / nom(s) de produit
Détail publié par l'agence

INN: tocilizumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion · Strengths: 162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate) · Area: Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;Giant Cell Arteritis;COVID-19 virus infection · Alternatives: Yes

Première publication
3 septembre 2021
Dernière actualisation par nos soins
il y a 6 jours
Gravité (classée)
Moyen
Source officielle
http://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/roactemra

Toutes les informations de cette page proviennent de l'avis officiel de l'agence. Nous les traduisons et les résumons ; nous n'ajoutons ni ne modifions les faits.

❓ Questions fréquentes

De quel type d'alerte s'agit-il ?
RoActemra. INN: tocilizumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion · Strengths: 162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate) · Area: Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;...
Quand cet avertissement a-t-il été émis ?
Cette alerte a été émise le 3 septembre 2021 par EMA (European Medicines Agency).
Quels pays sont concernés ?
L'alerte s'applique à l'ensemble de l'UE.
À quel point cette alerte est-elle sérieuse ?
:sévérité. A medium risk means harm is possible under certain conditions. Read the notice and act on the recommended steps.
Que faire ?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Où puis-je trouver l'avis officiel ?
L'avis officiel complet est publié sur www.ema.europa.eu.

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⚠️ Nous agrégeons des avis officiels. Nous ne donnons pas d'avis médical. Pour toute décision médicale ou juridique, consultez l'agence source et un professionnel qualifié.