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💊 Medicine AT 31 août 2026

ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung)

📷 EU Safety Watch placeholder
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung)
📷 EU Safety Watch placeholder
La notice de sécurité officielle interdit l'exportation parallèle de ReFacto AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Ce produit n'est plus disponible depuis le 31 août 2026.
⚠️
Shortage ongoing
GERINNUNGSFAKTOR VIII est actuellement en pénurie dans AT.
📈 Chronologie
10 jours actif jusqu'à présent
1 septembre 2026 10 septembre 2026

What is this? This is a medicine called ReFacto AF. It is a powder and liquid that you mix to make an injection. It helps people whose blood does not clot well.

What's happening? The medicine is not available right now. A supply ban is in place to stop extra amounts leaving the country.

Does this affect me? If you use this medicine, you may not be able to get it until supplies return.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice. They can help find a solution or another treatment.

🤖 Ce résumé en langage clair est généré automatiquement à partir de l'avis officiel de l'agence à l'aide de l'IA. Il est fourni à titre d'information générale uniquement — il ne s'agit pas de conseils médicaux. Pour toute décision concernant votre santé, consultez toujours un pharmacien ou un médecin et lisez la source officielle liée ci-dessous.

🔬 Détails médicaux / techniques (pour les professionnels)
Détail publié par l'agence

🚫 Parallel export ban active · ATC: B02BD02 · Reason: Erhöhter Mehrbedarf · Marketing authorisation holder: Pfizer Europe Ma EEIG, Boulevard De La Plaine 17, 1050 Brussels, Kingdom of Belgium · Affected packs: 1 Stück Fertigspritze, Schachtel [Nicht verfügbar, since 2026-08-31]

Première publication
31 août 2026
Dernière actualisation par nos soins
il y a 15 heures
Gravité (classée)
Élevé
Source officielle
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Toutes les informations de cette page proviennent de l'avis officiel de l'agence. Nous les traduisons et les résumons ; nous n'ajoutons ni ne modifions les faits.

Alertes associées

❓ Questions fréquentes

De quel type d'alerte s'agit-il ?
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung). La notice de sécurité officielle interdit l'exportation parallèle de ReFacto AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Ce produit n'est plus disponible depuis le 31 août 2026.
Quand cet avertissement a-t-il été émis ?
Cette alerte a été émise le 31 août 2026 par BASG (Austria).
Quels pays sont concernés ?
L'alerte s'applique à Austria.
À quel point cette alerte est-elle sérieuse ?
:sévérité. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Que faire ?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Où puis-je trouver l'avis officiel ?
L'avis officiel complet est publié sur medikamente.basg.gv.at.

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