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💊 Medicine EU 1 mai 2020

Visudyne

📷 Wikipedia: Verteporfin · Source
Visudyne
📷 Wikipedia: Verteporfin · Source
Visudyne Matière active
vertéporfine
Forme
poudre pour solution à perfuser
Dosage
15 mg
Usage
myopie dégénérative ; dégénérescence maculaire.
⚠️
Shortage ongoing
verteporfin est actuellement en pénurie dans EU.
📈 Chronologie
12 jours actif jusqu'à présent
16 mai 2026 27 mai 2026

What is this? Visudyne is a medicine given by drip to treat eye problems like macular degeneration. It contains the active substance verteporfin.

What's happening? There is a shortage of Visudyne in the EU. Supplies may be lower than usual.

Does this affect me? If you use Visudyne, your treatment might be delayed or changed. Ask your doctor or pharmacist.

What should I do? Do not stop your treatment without advice. Talk to your pharmacist or doctor right away.

🤖 Ce résumé en langage clair est généré automatiquement à partir de l'avis officiel de l'agence à l'aide de l'IA. Il est fourni à titre d'information générale uniquement — il ne s'agit pas de conseils médicaux. Pour toute décision concernant votre santé, consultez toujours un pharmacien ou un médecin et lisez la source officielle liée ci-dessous.

🔬 Détails médicaux / techniques (pour les professionnels)
Substance(s) active(s)
Marque(s) / nom(s) de produit
Détail publié par l'agence

INN: verteporfin · Forms: Powder for solution for infusion · Strengths: 15 mg · Area: Myopia, Degenerative;Macular Degeneration · Alternatives: Yes

Première publication
1 mai 2020
Dernière actualisation par nos soins
il y a 16 heures
Gravité (classée)
Élevé
Source officielle
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/visudyne

Toutes les informations de cette page proviennent de l'avis officiel de l'agence. Nous les traduisons et les résumons ; nous n'ajoutons ni ne modifions les faits.

❓ Questions fréquentes

De quel type d'alerte s'agit-il ?
Visudyne. Visudyne Matière active : vertéporfine · Forme : poudre pour solution à perfuser · Dosage : 15 mg · Usage : myopie dégénérative ; dégénérescence maculaire.
Quand cet avertissement a-t-il été émis ?
Cette alerte a été émise le 1 mai 2020 par EMA (European Medicines Agency).
Quels pays sont concernés ?
L'alerte s'applique à l'ensemble de l'UE.
À quel point cette alerte est-elle sérieuse ?
:sévérité. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Que faire ?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Où puis-je trouver l'avis officiel ?
L'avis officiel complet est publié sur www.ema.europa.eu.

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