⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Etichetta canale medico: 30 negli ultimi 7 giorni 🍎 Canale alimentare: 2 negli ultimi 7 giorni 🧸 Canale: prodotti: 0 negli ultimi 7 giorni 🟢 Monitoraggio: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ultimo recupero: 5 ore fa ⚠ LIVE — European Consumer Safety Watch 💊 Etichetta canale medico: 30 negli ultimi 7 giorni 🍎 Canale alimentare: 2 negli ultimi 7 giorni 🧸 Canale: prodotti: 0 negli ultimi 7 giorni 🟢 Monitoraggio: EMA · RASFF · NVWA · FAGG · FAVV · EFSA · Safety Gate ⏱ Ultimo recupero: 5 ore fa
🛡️ EUSW
💊 Etichetta canale medico 🍎 Canale alimentare 🧸 Canale: prodotti 🔎 Cerca
📊 Dati
🏷 Marchi 🌍 Paesi ℹ️ Informazioni ✉ Disiscriviti
🇮🇹
🇬🇧 English 🇳🇱 Nederlands 🇫🇷 Français 🇩🇪 Deutsch 🇪🇸 Español 🇮🇹 Italiano 🇵🇹 Português 🇵🇱 Polski 🇸🇪 Svenska 🇷🇴 Română 🇨🇿 Čeština 🇫🇮 Suomi 🇩🇰 Dansk
💊 Medicine AT 2 luglio 2026

Pramipexol Sandoz 3,15 mg - Retardtabletten 3,15 mg (Retardtablette)

📷 Wikipedia: Pramipexole · Fonte
Pramipexol Sandoz 3,15 mg - Retardtabletten 3,15 mg (Retardtablette)
📷 Wikipedia: Pramipexole · Fonte
Le compresse a rilascio prolungato di Pramipexolo Sandoz 3,15 mg non sono disponibili a causa di problemi di produzione.
⚠️
Shortage ongoing
PRAMIPEXOL DIHYDROCHLORID MONOHYDRAT è attualmente carente in AT.
📈 Cronologia
70 giorni attivo finora
4 luglio 2026 11 settembre 2026

What is this? Pramipexol is a medicine used for Parkinson’s disease or restless legs. The “retard” version lasts longer in your body.

What's happening? The 3.15 mg retard tablets are not available right now. The maker cannot produce enough.

Does this affect me? If you take this exact strength in Austria, you may not find it at the pharmacy.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for another option that works for you.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
Sostanza(e) attiva(e)
PRAMIPEXOL DIHYDROCHLORID MONOHYDRAT
Dettaglio pubblicato dall'ente

ATC: N04BC05 · Reason: Kapazitätsengpässe bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Sandoz GmbH, Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Österreich · Affected packs: 30 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-07-03]

Prima pubblicazione
2 luglio 2026
Ultimo aggiornamento da noi
3 ore fa
Gravità (classificata)
Medio
Fonte ufficiale
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

Avvisi correlati

Medio AT 1 mese fa

Pramipexol Sandoz 0,26 mg - Retardtabletten 0,26 mg (Retardtablette)

Le compresse a rilascio prolungato di Pramipexolo Sandoz 0,26 mg non sono disponibili dal 6 agosto 2026 a causa di limitazioni di produzione. La disponibilità è prevista nuovamente dal 10 settembre 20...
Basso AT risolto 1 mese fa

Pramipexol Actavis 0,7 mg Tabletten 0,7 mg (Tablette)

Il medicinale Pramipexol Actavis 0,7 mg compresse non è attualmente disponibile nella confezione da 30 compresse in blister.
Medio AT risolto 2 mesi fa

Pramipexol Actavis 0,35 mg Tabletten 0,35 mg (Tablette)

Pramipexolo Actavis compresse da 0,35 mg Il medicinale non è disponibile in confezioni da 30 compresse in blister dal 15 giugno 2026, mentre la confezione da 100 compresse rimane disponibile.
Basso AT risolto 3 mesi fa

Pramipexol ratiopharm 1,57 mg Retardtabletten 1,57 mg (Retardtablette)

È vietato l’esportazione parallela di Pramipexolo ratiopharm 1,57 mg compresse a rilascio prolungato. Il prodotto non è disponibile nella confezione da 30 compresse dal 1 giugno 2026, mentre la confez...
Medio AT risolto 3 mesi fa

Pramipexol Actavis 0,088 mg Tabletten 0,088 mg (Tablette)

È vietato l’esportazione parallela di Pramipexolo Actavis 0,088 mg compresse. La ragione è un ritardo nella produzione. Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio è Actavis Group PTC...
Basso AT risolto 4 mesi fa

Pramipexol ratiopharm 0,52 mg Retardtabletten 0,52 mg (Retardtablette)

Le compresse a rilascio prolungato di Pramipexolo ratiopharm 0,52 mg non sono disponibili nella confezione da 10 compresse dal 20 aprile 2026, mentre la confezione da 30 compresse è ancora disponibile...
Alto AT 5 mesi fa

Pramipexol Actavis 0,18 mg Tabletten 0,18 mg (Tablette)

È vietato l’esportazione parallela di Pramipexolo Actavis 0,18 mg compresse. La disponibilità è limitata a causa di ritardi nella produzione. Le confezioni da 30 compresse sono disponibili, mentre que...

❓ Domande frequenti

▸ Di che tipo di avviso si tratta?
Pramipexol Sandoz 3,15 mg - Retardtabletten 3,15 mg (Retardtablette). Le compresse a rilascio prolungato di Pramipexolo Sandoz 3,15 mg non sono disponibili a causa di problemi di produzione.
▸ Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 2 luglio 2026 da BASG (Austria).
▸ Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a Austria.
▸ Quanto è grave questo avviso?
:severità. A medium risk means harm is possible under certain conditions. Read the notice and act on the recommended steps.
▸ Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
▸ Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

💬 Discussione

Condividi la tua esperienza o poni una domanda. Nomi e email reali sono facoltativi, ma soggetti a moderazione.

Nessun commento ancora — sii il primo.

Ti inviamo un link di conferma. Il tuo indirizzo rimane privato.

⚠️ Aggregiamo avvisi ufficiali. Non forniamo consulenze mediche. Per decisioni mediche o legali, consulta l'ente di riferimento e un professionista qualificato.