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🇮🇹
💊 Medicine AT 9 giugno 2026

Aciclobene 200 mg - Tabletten 200 mg (Tablette)

📷 Wikipedia: Aciclovir · Fonte
Aciclobene  200 mg - Tabletten 200 mg (Tablette)
📷 Wikipedia: Aciclovir · Fonte
Aciclobene 200 mg - Compresse da 200 mg Ritardo nella produzione. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi. Confezioni interessate: scatola da 25 compresse, blister [non disponibile dal 2026-06-08].
⚠️
Shortage ongoing
ACICLOVIR è attualmente carente in AT.
📈 Cronologia
93 giorni attivo finora
11 giugno 2026 11 settembre 2026

What is this? Aciclobene is a medicine with aciclovir. It is used in tablet form to treat infections.

What's happening? The tablets are not available right now. There is a delay in making them.

Does this affect me? If you take this medicine in Austria, you may not find it in pharmacies.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice on other options.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

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Dettaglio pubblicato dall'ente

ATC: J05AB01 · Reason: Verzögerung bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Niederlande · Affected packs: 25 Stück Schachtel, Blisterpackung [Nicht verfügbar, since 2026-06-08]

Prima pubblicazione
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento da noi
5 giorni fa
Gravità (classificata)
Alto
Fonte ufficiale
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

Avvisi correlati

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
Aciclobene 200 mg - Tabletten 200 mg (Tablette). Aciclobene 200 mg - Compresse da 200 mg Ritardo nella produzione. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi. Confezioni interessate: scatola da 25 compresse, blister [non disponibile dal 2026-06-08].
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 9 giugno 2026 da BASG (Austria).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a Austria.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

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