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💊 Medicine EU 19 febbraio 2014

Enbrel

📷 EU Safety Watch placeholder
Enbrel
📷 EU Safety Watch placeholder
Enbrel Principio attivo
etanercept
Forme
siringa preriempita;penna preriempita
Dosi
10 mg;25 mg;50 mg
Uso
spondilite anchilosante;artrite reumatoide giovanile;artrite psoriasica;psoriasi;artrite reumatoide
🗄
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What is this? Enbrel is a medicine with the active substance etanercept. It comes as a pre-filled syringe or pen. It is used for certain types of arthritis and psoriasis.

What's happening? There was a supply issue with Enbrel in the EU. The problem has now been fixed.

Does this affect me? If you were using Enbrel, the shortage is over. You should be able to get your medicine again.

What should I do? If you still have trouble getting Enbrel, ask your pharmacist or doctor for help.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
Sostanza(e) attiva(e)
Marca(e) / nome(i) del prodotto
Dettaglio pubblicato dall'ente

INN: etanercept · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen · Strengths: 10 mg;25 mg;50 mg · Area: Spondylitis, Ankylosing;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Arthritis, Psoriatic;Psoriasis;Arthritis, Rheumatoid · Alternatives: No

Prima pubblicazione
19 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento da noi
1 settimana fa
Gravità (classificata)
Medio
Fonte ufficiale
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/enbrel

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
Enbrel. Enbrel Principio attivo: etanercept · Forme: siringa preriempita;penna preriempita · Dosi: 10 mg;25 mg;50 mg · Uso: spondilite anchilosante;artrite reumatoide giovanile;artrite psoriasica;psoriasi;artrite reumatoide
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 19 febbraio 2014 da EMA (European Medicines Agency).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a l'intera UE.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A medium risk means harm is possible under certain conditions. Read the notice and act on the recommended steps.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su www.ema.europa.eu.

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