💊 Medicine AT 21 luglio 2026

Ivor 2500 IE Anti-Xa/0,2 ml Injektionslösung in Fertigspritzen 2500 IE Anti-Xa/0,2 ml (Injektionslösung in einer Fertigspritze)

📷 EU Safety Watch placeholder

ATC: B01AB12
Reason: Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Gineladius S.L., Calle De Rufino Gonzalez 50, 28037 Madrid, Spanien
Affected packs: 6 Stück Schachtel, Fertigspritze [Nicht verfügbar, since 2026-07-21]

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Shortage ongoing

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📈 Cronologia

7 giorni attivo finora

22 luglio 2026 28 luglio 2026

Un riassunto in linguaggio semplice apparirà qui a breve. Legga il comunicato ufficiale qui sotto.

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Dettaglio pubblicato dall'ente

🚫 Parallel export ban active · ATC: B01AB12 · Reason: Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens · Marketing authorisation holder: Gineladius S.L., Calle De Rufino Gonzalez 50, 28037 Madrid, Spanien · Affected packs: 6 Stück Schachtel, Fertigspritze [Nicht verfügbar, since 2026-07-21] · 10 Stück Schachtel, Fertigspritze [Nicht verfügbar, since 2026-07-21] · 10 Stück Schachtel, Fertigspritze [verfügbar]

Prima pubblicazione

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento da noi

41 minuti fa

Gravità (classificata)

Basso

Fonte ufficiale

https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

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Stato

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Colpisce

Rilevato per la prima volta da noi

22 luglio 2026

Agenzia - segnalato inizio

21 luglio 2026

Giorni attivi

❓ Domande frequenti

▸ Di che tipo di avviso si tratta?

Ivor 2500 IE Anti-Xa/0,2 ml Injektionslösung in Fertigspritzen 2500 IE Anti-Xa/0,2 ml (Injektionslösung in einer Fertigspritze). 🚫 Parallel export ban active · ATC: B01AB12 · Reason: Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens · Marketing authorisation holder: Gineladius S.L., Calle De Rufino Gonzalez 50, 28037 Madrid, Spanien · Affected packs: 6 Stück Schachtel, Fertigspritze [Nicht verfügbar, since...

▸ Quando è stata emessa questa allerta?

Questo avviso è stato emesso il 21 luglio 2026 da BASG (Austria).

▸ Quali paesi sono interessati?

L'avviso si applica a Austria.

▸ Quanto è grave questo avviso?

:severità. A low risk means harm is unlikely under normal use. The alert is informational but still worth reading.

▸ Cosa devo fare?

If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.

▸ Dove posso trovare l'avviso ufficiale?

L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

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