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💊 Medicine AT 18 marzo 2025

Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 100 mg (Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung)

📷 Wikipedia: Sanofi · Fonte
Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 100 mg (Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung)
📷 Wikipedia: Sanofi · Fonte
ATC
A16AB22
Reason
Kapazitätsengpässe bei der Herstellung
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Sanofi B.V., Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Niederlande
Affected packs
10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-03-18]

5 Stück Schachtel, Durchstechflasche [verfügbar]

🗄
Archived (older alert)
Questa segnalazione è stata segnalata 436 giorni fa ed è stata spostata dal nostro feed attivo all'archivio. Le informazioni sulla sicurezza originali rimangono valide — Non abbiamo ancora conferma dall'ente emittente che il prodotto sia sicuro. Consultare l'avviso ufficiale per lo stato attuale.
📈 Cronologia
10 giorni in totale
18 maggio 2026 28 maggio 2026
I dati giornalieri iniziano ad accumularsi una volta avviato il pianificatore — per ora sono interpolati dalle date di inizio/fine dell'agenzia.

What is this? Nexviadyme is a powder used to make a drip medicine for people with a rare illness. It helps the body break down sugar.

What's happening? Some packs of this medicine are hard to find right now. The maker cannot make enough for a while.

Does this affect me? If you take this medicine in Austria, check if your pack is missing.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor before changing anything. They can help find a solution.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

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Dettaglio pubblicato dall'ente

ATC: A16AB22 · Reason: Kapazitätsengpässe bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Sanofi B.V., Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Niederlande · Affected packs: 10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-03-18] · 5 Stück Schachtel, Durchstechflasche [verfügbar]

Prima pubblicazione
18 marzo 2025
Ultimo aggiornamento da noi
1 settimana fa
Gravità (classificata)
Alto
Fonte ufficiale
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 100 mg (Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung). ATC: A16AB22 · Reason: Kapazitätsengpässe bei der Herstellung · Marketing authorisation holder: Sanofi B.V., Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Niederlande · Affected packs: 10 Stück Schachtel, Durchstechflasche [Nicht verfügbar, since 2025-03-18] · 5 Stück Schachtel, Durchstec...
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 18 marzo 2025 da BASG (Austria).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a Austria.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

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