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💊 Medicine EU 17 marzo 2017

Nulojix

📷 EU Safety Watch placeholder
Nulojix
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Nulojix Principio attivo
belatacept
Forma
soluzione per infusione
Concentrazione
25 mg/ml
Uso
rigetto del trapianto; trapianto di rene
🗄
Archived (older alert)
Questa segnalazione è stata segnalata 3358 giorni fa ed è stata spostata dal nostro feed attivo all'archivio. Le informazioni sulla sicurezza originali rimangono valide — Non abbiamo ancora conferma dall'ente emittente che il prodotto sia sicuro. Consultare l'avviso ufficiale per lo stato attuale.
📈 Cronologia
11 giorni in totale
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What is this? Nulojix is a medicine used after a kidney transplant. It helps stop the body from rejecting the new kidney.

What's happening? There is a shortage of Nulojix in the EU. Supplies may be limited for a while.

Does this affect me? If you take Nulojix, your doctor may need to adjust your treatment. Talk to your doctor or pharmacist.

What should I do? Do not stop taking your medicine without advice. Ask your doctor or pharmacist about other options.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
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Marca(e) / nome(i) del prodotto
Dettaglio pubblicato dall'ente

INN: belatacept · Forms: Solution for infusion · Strengths: 25 mg/ml · Area: Graft Rejection;Kidney Transplantation

Prima pubblicazione
17 marzo 2017
Ultimo aggiornamento da noi
1 settimana fa
Gravità (classificata)
Medio
Fonte ufficiale
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/nulojix

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
Nulojix. Nulojix Principio attivo: belatacept · Forma: soluzione per infusione · Concentrazione: 25 mg/ml · Uso: rigetto del trapianto; trapianto di rene
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 17 marzo 2017 da EMA (European Medicines Agency).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a l'intera UE.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A medium risk means harm is possible under certain conditions. Read the notice and act on the recommended steps.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su www.ema.europa.eu.

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