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💊 Medicine AT 31 agosto 2026

ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung)

📷 EU Safety Watch placeholder
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung)
📷 EU Safety Watch placeholder
È vietato l’esportazione parallela. Il prodotto è temporaneamente non disponibile.
⚠️
Shortage ongoing
GERINNUNGSFAKTOR VIII è attualmente carente in AT.
📈 Cronologia
10 giorni attivo finora
1 settembre 2026 10 settembre 2026

What is this? This is a medicine called ReFacto AF. It is a powder and liquid that you mix to make an injection. It helps people whose blood does not clot well.

What's happening? The medicine is not available right now. A supply ban is in place to stop extra amounts leaving the country.

Does this affect me? If you use this medicine, you may not be able to get it until supplies return.

What should I do? Ask your pharmacist or doctor for advice. They can help find a solution or another treatment.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
Dettaglio pubblicato dall'ente

🚫 Parallel export ban active · ATC: B02BD02 · Reason: Erhöhter Mehrbedarf · Marketing authorisation holder: Pfizer Europe Ma EEIG, Boulevard De La Plaine 17, 1050 Brussels, Kingdom of Belgium · Affected packs: 1 Stück Fertigspritze, Schachtel [Nicht verfügbar, since 2026-08-31]

Prima pubblicazione
31 agosto 2026
Ultimo aggiornamento da noi
15 ore fa
Gravità (classificata)
Alto
Fonte ufficiale
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

Avvisi correlati

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze 1000 IE (Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung). È vietato l’esportazione parallela. Il prodotto è temporaneamente non disponibile.
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 31 agosto 2026 da BASG (Austria).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a Austria.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

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