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💊 Medicine EU 3 settembre 2021

RoActemra

📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra
📷 EU Safety Watch placeholder
RoActemra Principio attivo
tocilizumab
Forme
siringa preriempita; penna preriempita; soluzione per iniezione sottocutanea; concentrato per soluzione per infusione
Forze
162 mg (siringa, penna); 20 mg/ml (concentrato)
Uso
artrite, artrite reumatoide; artrite giovanile; sindrome da rilascio di citochine; arterite a cellule giganti; infezione da virus COVID-19
Alternative
🗄
Archived (older alert)
Questa segnalazione è stata segnalata 1727 giorni fa ed è stata spostata dal nostro feed attivo all'archivio. Le informazioni sulla sicurezza originali rimangono valide — Non abbiamo ancora conferma dall'ente emittente che il prodotto sia sicuro. Consultare l'avviso ufficiale per lo stato attuale.
📈 Cronologia
11 giorni in totale
16 maggio 2026 27 maggio 2026
I dati giornalieri iniziano ad accumularsi una volta avviato il pianificatore — per ora sono interpolati dalle date di inizio/fine dell'agenzia.

What is this? RoActemra is a medicine used for arthritis and some other conditions. It comes as a shot or liquid for a drip.

What's happening? There was a short supply of RoActemra in the EU. The problem has now been fixed.

Does this affect me? If you take RoActemra, check with your pharmacist or doctor. They can help you continue safely.

What should I do? Talk to your pharmacist or doctor before changing anything. They will guide you best.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

📋 Dalla comunicazione ufficiale dell'ente

Aggiornato 1 settimana fa
Ultimo aggiornamento
01/04/2025
Prima pubblicazione
03/09/2021
Farmaci interessati
RoActemra
Punti di forza interessati
162 mg (syringe, pen) 20 mg/ml (concentrate)
Stato di carenza di fornitura
Resolved
Area terapeutica (MeSH)
Arthritis, RheumatoidArthritis, Juvenile RheumatoidCytokine Release SyndromeGiant Cell ArteritisCOVID-19 virus infection
Disponibilità di alternative
Yes
Forme farmaceutiche interessate
Pre-filled syringePre-filled penSolution for subcutaneous injectionConcentrate for solution for infusion
Nome internazionale non brevettato (INN) o nome comune
tocilizumab

Contenuti della pagina

Informazioni sulla carenza

The shortage affecting RoActemra has been resolved and the information and recommendations which were issued during the shortage no longer apply.

Fatti principali

Medicines affected
RoActemra
Supply shortage status
Resolved
International non-proprietary name (INN) or common name
tocilizumab
Therapeutic area (MESH)
  • Arthritis, Rheumatoid
  • Arthritis, Juvenile Rheumatoid
  • Cytokine Release Syndrome
  • Giant Cell Arteritis
  • COVID-19 virus infection
Pharmaceutical forms affected
  • Pre-filled syringe
  • Pre-filled pen
  • Solution for subcutaneous injection
  • Concentrate for solution for infusion
Strengths affected
  • 162 mg (syringe, pen)
  • 20 mg/ml (concentrate)
Availability of alternatives
Yes

Date chiave

First published
Last updated

Informazioni correlate sulla salute

Comunicazione diretta agli operatori sanitari in relazione a questa carenza

  • RoActemra - direct healthcare professional communication (DHPC)
Il contenuto sopra è riprodotto dalla pagina ufficiale dell'ente (link sotto). Non lo modifichiamo, interpretiamo o aggiungiamo informazioni.
🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
Sostanza(e) attiva(e)
Marca(e) / nome(i) del prodotto
Dettaglio pubblicato dall'ente

INN: tocilizumab · Forms: Pre-filled syringe;Pre-filled pen;Solution for subcutaneous injection;Concentrate for solution for infusion · Strengths: 162 mg (syringe, pen) ;20 mg/ml (concentrate) · Area: Arthritis, Rheumatoid;Arthritis, Juvenile Rheumatoid;Cytokine Release Syndrome;Giant Cell Arteritis;COVID-19 virus infection · Alternatives: Yes

Prima pubblicazione
3 settembre 2021
Ultimo aggiornamento da noi
1 settimana fa
Gravità (classificata)
Medio
Fonte ufficiale
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/roactemra

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
RoActemra. RoActemra Principio attivo: tocilizumab · Forme: siringa preriempita; penna preriempita; soluzione per iniezione sottocutanea; concentrato per soluzione per infusione · Forze: 162 mg (siringa, penna); 20 mg/ml (concentrato) · Uso: artrite, artrite reumatoide; artrite giovanile;...
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 3 settembre 2021 da EMA (European Medicines Agency).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a l'intera UE.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A medium risk means harm is possible under certain conditions. Read the notice and act on the recommended steps.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su www.ema.europa.eu.

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