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💊 Medicine EU 1 maggio 2020

Visudyne

📷 Wikipedia: Verteporfin · Fonte
Visudyne
📷 Wikipedia: Verteporfin · Fonte
Visudyne Principio attivo
verteporfina
Forma
polvere per soluzione per infusione
Dosaggio
15 mg
Uso
miopia degenerativa, degenerazione maculare
⚠️
Shortage ongoing
verteporfin è attualmente carente in EU.
📈 Cronologia
12 giorni attivo finora
16 maggio 2026 27 maggio 2026

What is this? Visudyne is a medicine given by drip to treat eye problems like macular degeneration. It contains the active substance verteporfin.

What's happening? There is a shortage of Visudyne in the EU. Supplies may be lower than usual.

Does this affect me? If you use Visudyne, your treatment might be delayed or changed. Ask your doctor or pharmacist.

What should I do? Do not stop your treatment without advice. Talk to your pharmacist or doctor right away.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
Sostanza(e) attiva(e)
verteporfin
Marca(e) / nome(i) del prodotto
Visudyne
Dettaglio pubblicato dall'ente

INN: verteporfin · Forms: Powder for solution for infusion · Strengths: 15 mg · Area: Myopia, Degenerative;Macular Degeneration · Alternatives: Yes

Prima pubblicazione
1 maggio 2020
Ultimo aggiornamento da noi
16 ore fa
Gravità (classificata)
Alto
Fonte ufficiale
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/shortages/visudyne

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

❓ Domande frequenti

▸ Di che tipo di avviso si tratta?
Visudyne. Visudyne Principio attivo: verteporfina · Forma: polvere per soluzione per infusione · Dosaggio: 15 mg · Uso: miopia degenerativa, degenerazione maculare
▸ Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 1 maggio 2020 da EMA (European Medicines Agency).
▸ Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a l'intera UE.
▸ Quanto è grave questo avviso?
:severità. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
▸ Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
▸ Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su www.ema.europa.eu.

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