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🛡️ EUSW
🇮🇹
💊 Medicine AT 17 luglio 2025

Zaditen 0,025% - Augentropfen 0,025 % (Augentropfen, Lösung)

📷 EU Safety Watch placeholder
Zaditen 0,025% - Augentropfen 0,025 % (Augentropfen, Lösung)
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ATC
S01GX08
Reason
Rückruf von Chargen am Markt
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratoires Thea, 12 Rue Louis Bleriot -, 63100 Clermont Ferrand, French Republic

BASG note: Informationen zum Rückruf unter https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detail/zaditen-und-oculotect Information regarding the recall please see https://www.basg.gv.at/en/market-surveillance/official-announcements/detail/zaditen-und-oculotect

Affected packs
5 ml Schachtel, Behältnis [Nicht verfügbar, since 2025-07-16, resupply 2026-09-30]
🗄
Archived (older alert)
Questa segnalazione è stata segnalata 315 giorni fa ed è stata spostata dal nostro feed attivo all'archivio. Le informazioni sulla sicurezza originali rimangono valide — Non abbiamo ancora conferma dall'ente emittente che il prodotto sia sicuro. Consultare l'avviso ufficiale per lo stato attuale.
📈 Cronologia
10 giorni in totale
18 maggio 2026 28 maggio 2026
I dati giornalieri iniziano ad accumularsi una volta avviato il pianificatore — per ora sono interpolati dalle date di inizio/fine dell'agenzia.

What is this? Zaditen eye drops help stop itchy, watery eyes. They contain the medicine ketotifen.

What's happening? Some packs of Zaditen eye drops are being taken back from shops. This is a recall.

Does this affect me? If you use Zaditen eye drops, check if your pack is part of the recall.

What should I do? Stop using the drops and ask your pharmacist or doctor what to do next.

🤖 Questo riassunto in linguaggio semplice viene generato automaticamente dalla notifica ufficiale dell'agenzia tramite IA. È solo a scopo informativo generale — non è un consiglio medico. Per decisioni relative alla tua salute, consulta sempre un farmacista o un medico e leggi la fonte ufficiale collegata di seguito.

🔬 Dettagli medici/tecnici Per professionisti
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Dettaglio pubblicato dall'ente

ATC: S01GX08 · Reason: Rückruf von Chargen am Markt · Marketing authorisation holder: Laboratoires Thea, 12 Rue Louis Bleriot -, 63100 Clermont Ferrand, French Republic · BASG note: Informationen zum Rückruf unter https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detail/zaditen-und-oculotect Information regarding the recall please see https://www.basg.gv.at/en/market-surveillance/official-announcements/detail/zaditen-und-oculotect · Affected packs: 5 ml Schachtel, Behältnis [Nicht verfügbar, since 2025-07-16, resupply 2026-09-30]

Prima pubblicazione
17 luglio 2025
Ultimo aggiornamento da noi
1 settimana fa
Gravità (classificata)
Alto
Fonte ufficiale
https://medikamente.basg.gv.at/en/medicine-shortage

Tutte le informazioni su questa pagina provengono dal comunicato ufficiale dell'agenzia. Le traduciamo e le riassumiamo; non aggiungiamo né modifichiamo i fatti.

Avvisi correlati

❓ Domande frequenti

Di che tipo di avviso si tratta?
Zaditen 0,025% - Augentropfen 0,025 % (Augentropfen, Lösung). ATC: S01GX08 · Reason: Rückruf von Chargen am Markt · Marketing authorisation holder: Laboratoires Thea, 12 Rue Louis Bleriot -, 63100 Clermont Ferrand, French Republic · BASG note: Informationen zum Rückruf unter https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/amtliche-nachrichten/detai...
Quando è stata emessa questa allerta?
Questo avviso è stato emesso il 17 luglio 2025 da BASG (Austria).
Quali paesi sono interessati?
L'avviso si applica a Austria.
Quanto è grave questo avviso?
:severità. A serious risk means the product or medicine can cause significant harm. Treat the alert as urgent.
Cosa devo fare?
If you take this medicine, contact your pharmacist or prescribing doctor. They can advise on alternative products or substitutes. Do not stop taking prescription medicine without medical advice.
Dove posso trovare l'avviso ufficiale?
L'avviso ufficiale completo è pubblicato su medikamente.basg.gv.at.

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